CCl₄에 依한 肝病變과 Norepinephrine代謝의 變動에 미치는 粗人蔘 saponin의 影響 = Influence of crude Ginseng Saponin on the CCl₄-hepatotoxicity and the changes of norepinephrine turnover in brain and liver induced by CCl₄
저자
全普權 (高麗大學校 醫科大學 藥理學敎室 )
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1981
작성언어
Korean
KDC
510.000
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학술저널
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41-52(12쪽)
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Calvert and Brody (1958) formulated the hypothesis that CCl₄ acted on the central nervous system to produce and intensify sympathetic discharge which resulted in anoxic necrosis of the liver. But Recknagel(1967) suggesred that the essential feature of CCl₄ hepatotoxicity depended on the cleavage of it to CCl₃·(free radical) and the peroxidative decomposition of cytoplasmic membrane lipids.
Brekhman(1969) reported that the main effect of ginseng is its adaptogenic activity to promote nonspecific biological resistance, and Han et al. reported that the methanolic extracts of Korean ginseng showed up anti-oxidant property with the free radical quenching activity.
This present study was undertaken to evaluate the influence of Korean ginseng on the CCl₄ hepatotoxicity and the change induced by CCl₄ of brain and liver norepinephrine turnover.
The results obtained were summarized as follows;
1. Influence of crude ginseng saponin on the changes induced by CCL₄ of hepatic total lipid, glycogen, and lipid peroxide contents and serum lactic dehydrogenase (LDH) activity in mice.
a. CCl₄ increased hepatic total lipid and lipid peroxide contents and serum LDH activity and decreased hepatic glycogen content.
b. The increased or decrease induced by CCl₄ showed up the maximum values within 24 hours after CCl₄ injection and after that, gradually returned to the normal values.
c. Crude ginseng saponin (20㎎/㎏/day for 3 days) did not affect on the hepatic contents and the serum LDH activity.
d. The increase or decrease induced by CCl₄(5㎖/㎏) were not affected by the pretreatment of crude ginseng saponin(20㎎/㎏/day for 3 days), but the increase induced by CCl₄ (5㎖/㎏/day for 3 days)were significantly suppressed by the post-treatment of crude ginseng saponin(20㎎/㎏×2) 30 minutes and 6 hours after the last CCl₄ administration. And the decrease of hepatic glycogen induced by CCl₄ was not affected by the pre-or post-treatment of crude ginseng saponin.
2. Influence of crude ginseng saponin on the change of brain and liver norepinephrine turnover induced by CCl₄ in rats.
a. CCl₄ (5㎖/㎏ or 5㎖/㎏/day for 3 days) moderately increased brain norepinephrine turnover rate, and CCl₄ (5㎖/㎏/day for 3 days) significantly decreased brain norepinephring content.
b. CCl₄ (5㎖/㎏) moderately increased liver norepinephrine turnover rate, but CCl₄ (5㎖/㎏/day for 3 days) rather slightly decreased the rate.
c. Crude ginseng saponin (20㎎/㎏/day for 3 days) slightly decreased brain norepinephrine content, but it did not affect on liver norepinephrine content. And the rates of brain and liver norepinephrine turnover were not affected by the saponin regimen.
d. The increase of brain and liver norepinephrine turnover rates induced by CCl₄ (5㎖/㎏) were suppressed by the pretreatment of crude ginseng saponin (20㎎/㎏/day for 3 days). And the increase of brain norepinephrine turnover rate and the slight decrease of liver noreohrine turnover rate, induced CCl₄ (5㎖/㎏/day for 3 days), were slightly suppressed by the post-treatment of crude ginseng saponin(20㎎/㎏) 5 minutes after the last CCl₄ administration.
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