SCIE
SCOPUS
KCI등재
Ca<SUP>2⁢</SUP>-activated K<SUP>⁢</SUP> Currents of Pancreatic Duct Cells in Guinea-pig
저자
Han-Wook Lee ; Jingchao Li ; Na-Youn Koo ; Zheng Gen Piao ; Sung Min Hwang ; Jae-Woong Han ; Han-Saem Choi ; Jong-Heun Lee ; Joong Soo Kim ; Kyungpyo Park
발행기관
학술지명
The Korean Journal of Physiology & Pharmacology(THE KOREAN JOURNAL OF Physiology & Pharmacology)
권호사항
발행연도
2004
작성언어
-주제어
KDC
518
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
335-338(4쪽)
제공처
There are numerous studies on transepithelial transports in duct cells including Cl<SUP></SUP> and/or HCO<SUB>3</SUB><SUP></SUP>. However, studies on transepithelial K<SUP></SUP> transport of normal duct cells in exocrine glands are scarce. In the present study, we examined the characteristics of K<SUP></SUP> currents in single duct cells isolated from guinea pig pancreas, using a whole-cell patch clamp technique. Both Cl<SUP></SUP> and K<SUP></SUP> conductance were found with KCl rich pipette solutions. When the bath solution was changed to low Cl<SUP></SUP>, reversal potentials shifted to the negative side, 75⁑4 mV, suggesting that this current is dominantly selective to K<SUP></SUP>. We then characterized this outward rectifying K<SUP></SUP> current and examined its Ca<SUP>2</SUP> dependency. The K<SUP></SUP> currents were activated by intracellular Ca<SUP>2</SUP>. 100 nM or 500 nM Ca<SUP>2</SUP> in pipette significantly (P<0.05) increased outward currents (currents were normalized, 76.8⁑7.9 pA, n=4 or 107.9⁑35.5 pA, n=6) at 100 mV membrane potential, compared to those with 0 nM Ca<SUP>2</SUP> in pipette (27.8⁑3.7 pA, n=6). We next examined whether this K<SUP></SUP> current, recorded with 100 nM Ca<SUP>2</SUP> in pipette, was inhibited by various inhibitors, including Ba<SUP>2</SUP>, TEA and iberiotoxin. The currents were inhibited by 40.4⁑% (n=3), 87.0⁑% (n=5) and 82.5⁑% (n=9) by 1 mM Ba<SUP>2</SUP>, 5 mM TEA and 100 nM iberiotoxin, respectively. Particularly, an almost complete inhibition of the current by 100 nM iberiotoxin further confirmed that this current was activated by intracellular Ca<SUP>2</SUP>. The K<SUP></SUP> current may play a role in secretory process, since recycling of K<SUP></SUP> is critical for the initiation and sustaining of Cl<SUP></SUP> or HCO<SUB>3</SUB><SUP></SUP> secretion in these cells.
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