SCI
SCIE
SCOPUS
Mesenchymal stem cells pretreated with delivered Hph-1-Hsp70 protein are protected from hypoxia-mediated cell death and rescue heart functions from myocardial injury.
저자
Chang, Woochul ; Song, Byeong-Wook ; Lim, Soyeon ; Song, Heesang ; Shim, Chi Young ; Cha, Min-Ji ; Ahn, Dong Hyuck ; Jung, Young-Gook ; Lee, Dong-Ho ; Chung, Ji Hyung ; Choi, Ki-Doo ; Lee, Seung-Kyou ; Chung, Namsik ; Lee, Sang-Kyou ; Jang, Yangsoo ; Hwang, Ki-Chul
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2009
작성언어
-등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
2283-2292(10쪽)
제공처
소장기관
<P>Mesenchymal stem cell (MSC) therapy for myocardial injury has inherent limitations due to the poor viability of MSCs after cell transplantation. In this study, we directly delivered Hsp70, a protein with protective functions against stress, into MSCs, using the Hph-1 protein transduction domain ex vivo for high transfection efficiency and low cytotoxicity. Compared to control MSCs in in vitro hypoxic conditions, MSCs delivered with Hph-1-Hsp70 (Hph-1-Hsp70-MSCs) displayed higher viability and anti-apoptotic properties, including Bcl2 increase, reduction of Bax, JNK phosphorylation and caspase-3 activity. Hsp70 delivery also attenuated cellular ATP-depleting stress. Eight animals per group were used for in vivo experiments after occlusion of the left coronary artery. Transplantation of Hph-1-Hsp70-MSCs led to a decrease in the fibrotic heart area, and significantly reduced the apoptotic positive index by 19.5 +/- 2%, compared to no-treatment controls. Hph-1-Hsp70-MSCs were well-integrated into the infarcted host myocardium. The mean microvessel count per field in the infarcted myocardium of the Hph-1-Hsp70-MSC-treated group (122.1 +/- 13.5) increased relative to the MSC-treated group (75.9 +/- 10.4). By echocardiography, transplantation of Hph-1-Hsp70-MSCs resulted in additional increases in heart function, compared to the MSCs-transplanted group. Our results may help formulate better clinical strategies for in vivo MSC cell therapy for myocardial damage.</P>
더보기서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)