KCI등재
SCOPUS
SCIE
Clinical effectiveness of decoction form of herbal medicine in primary care treatment of allergic rhinitis: A retrospective cohort study
저자
Son Mi Ju (Korea Institute of Oriental Medicine) ; Kim Sungha (Korea Institute of Oriental Medicine) ; Kim Young-Eun (Korea Institute of Oriental Medicine) ; Kim Bo-Young (Korea Institute of Oriental Medicine) ; Yeum Chang-Sub (SNB Korean Medicine Clinic, Seoul) ; Lee Jong Cheol (365 Cha Korean Medicine Clinic, Yeosu) ; Cha Jae Hoon (365 Cha Korean Medicine Clinic, Yeosu) ; Kang Soonsik (Moa Korean Medicine Clinic, Seoul) ; Chang Ching Hao (Moa Korean Medicine Clinic, Wonju) ; Son Seokho (I-Bone Korean Medicine Clinic, Asan)
발행기관
학술지명
Integrative Medicine Research(Integrative Medicine Research)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
1-7(7쪽)
DOI식별코드
제공처
Background: The decoction form of herbal medicine (D-HM) is mainly prescribed to patients with allergic rhinitis (AR) in Korean Medicine (KM) clinics in the Republic of Korea; however, it is difficult to conduct clinical trials of D-HM due to regulatory issues. This study investigated the clinical safety and effectiveness of D-HM combination therapy for the treatment of AR by analyzing the AR outpatient data from 17 KM clinics.
Methods: This retrospective cohort study included patients who visited KM clinics for AR treatment from January 1, 2021, to March 31, 2022. Cases were collated using structured case report forms and divided into the D-HM with KM usual care group (D-HM group) and the KM usual care group (UC group). Since D-HM therapy could not be randomly assigned to the study population, we used optimal propensity score (PS) matching to investigate the effectiveness and safety of D-HM combination therapy in the treatment of AR.
Results: Data from 228 patients were collected. After PS matching, 144 patients were finally analyzed. The total nasal symptom score (TNSS) and mini-rhinoconjunctivitis quality of life questionnaire (mini-RQLQ) were significantly improved in the D-HM group compared with those in the UC group (TNSS: p=0.02; mini-RQLQ: p=0.04). Four patients in the D-HM group experienced minor adverse events that were mild and resolved within 15 days.
Conclusions: D-HM combination therapy may be beneficial in the management of symptoms and rhinitis-associated quality of life and potentially useful in clinical practice. However, randomized placebo-controlled clinical trials are required to confirm their effectiveness.
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