KCI등재후보
SCIE
SCOPUS
Identification of genes induced by benzophenone-2 in human thyroid follicular FTC-238 cells
저자
발행기관
학술지명
Molecular & cellular toxicology(Molecular & Cellular Toxicology)
권호사항
발행연도
2011
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재후보,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
103-111(9쪽)
KCI 피인용횟수
5
DOI식별코드
제공처
Benzophenone-2 (BP2) is used as a UV screen in many cosmetics of daily use, which regularly come in contact with the human skin. It is well known that BP2 is an endocrine-disrupting chemical (EDC)that disrupts the thyroid hormone axis via the inhibition of thyroid peroxidase. However, the molecular mechanism of BP2-induced cellular toxicity remains unclear. We undertook a genome-wide analysis of transcriptional responses of human thyroid follicular carcinoma FTC-238 cells to non-toxic doses of BP2 (1and 50 μM). Whole human genome microarrays detected a total of 4,495 genes that exhibited altered expression after exposure to both non-toxic doses of BP2compared with a vehicle control, DMSO. We found that 534 and 4,142 genes showed different expression levels following treatment with the low and high nontoxic doses of BP2, respectively. Thus, low doses of BP2 can induce various changes in gene expression.
The BP2 responsive genes were involved in glycolysis,translation, apoptosis, cell proliferation, generation of precursor metabolites and energy, and microtubulebased processes. Commonly expressed genes by 1 μM and 50 μM of BP2 treatments were associated with glycolysis components, including GAPDH, ENO1,PGK1, TROVE2, LDHA, ALDOA, and PKM2. The downregulated GAPDH, and ENO1 are typical glycolytic transcripts in glycolysis. The disruption of glycolysis including nutrients-replete conditions influences on cell cycle arrest or apoptosis. The possible roles of the responsive genes and their related pathways in BP2-induced cellular responses are discussed. This study helps to understand how cells respond to BP2exposure via transcriptional regulation.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2024 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2020-12-01 | 평가 | 등재 탈락 (해외등재 학술지 평가) | |
2013-10-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (기타) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2007-01-01 | 평가 | SCIE 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0 | 0 | 0 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0 | 0 | 0 | 0 |
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