SCOPUS
SCIE
Common promoter polymorphism in monocyte differentiation antigen CD14 is associated with serum triglyceride levels and body mass index in non-diabetic individuals
저자
Shin, H. D. ; Park, K. S. ; Park, B. L. ; Cheong, H. S. ; Cho, Y. M. ; Lee, H. K. ; Lee, J.-Y. ; Lee, J.-K. ; Kim, H. T. ; Han, B. G. ; Kim, J. W. ; Koh, I. ; Kim, Y. J. ; Oh, B. ; Kimm, K. ; Park, C.
발행기관
학술지명
Diabetic medicine(a journal of the British Diabetic Association)
권호사항
발행연도
2006
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
72-76(5쪽)
제공처
<P>Abstract</P><P>Aims </P><P>Growing evidence supports the hypothesis that chronic low-grade inflammation related to innate immunity may play an important role in the pathophysiology of Type 2 diabetes mellitus (T2DM). The monocyte differentiation antigen CD14 gene (<I>CD14</I>) acts as the receptor for lipopolysaccharide (LPS) and augments monocyte/macrophage inflammatory responses.</P><P>Methods </P><P>We have sequenced the gene, including all exons, exon/intron boundaries, and the −1.5 kb of the 5′ flanking region. Two common loci (minor allele frequency > 0.05) were genotyped in 775 T2DM patients and 316 control subjects recruited in the Korean T2DM Study.</P><P>Results </P><P>Eight polymorphisms, including four non-synonymous forms, were identified in <I>CD14</I>. No polymorphisms were found in association with T2DM. However, one common promoter SNP (<I>−260T>C</I>) was significantly associated with both the serum triglyceride level (TG) and body mass index (BMI) in non-diabetic control subjects. Individuals who carried the minor allele (C) had higher TG levels (1.65 ± 0.81 vs. 1.46 ± 0.80 mmol/l; <I>P</I> = 0.0007) and BMI (23.96 ± 3.00 vs. 23.28 ± 3.22 kg/m<SUP>2</SUP>; <I>P</I> = 0.04) as compared with subjects carrying T/T genotypes.</P><P>Conclusion </P><P>Our data suggest that lipid metabolism and obesity, important pathophysiological elements of T2DM and the metabolic syndrome, are regulated by complex mechanisms that include the CD14 gene polymorphism-mediated genetic propensity to non-specific inflammatory responses.</P>
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