KCI등재
Shaphylococcus enterotoxin B와 lipopolysaccharide를 작용시킨 사람 섬유아 세포에서 생성된 Transforming Growth Factor-β₁의 정량적 분석 = QUANTITATIVE ANALYSIS OF TRANSFORMING GROWTH FACTOR-β¹IN HUMAN FIBROBLASTS INDUCED WITH STAPHYLOCOCCUS ENTEROTOXIN B AND LIPOPOLYSACCHARIDE
저자
이성근 (고신대학교 의학부 치과학교실) ; 김광혁 (고신대학교 의학부 미생물학교실) ; 김욱규 (부산대학교 치과대학 구강악안면외과학교실) ; 김종렬 (부산대학교 치과대학 구강악안면외과학교실) ; 정인교 (부산대학교 치과대학 구강악안면외과학교실) ; 양동규 (부산대학교 치과대학 구강악안면외과학교실)
발행기관
대한악안면성형재건외과학회(KOREAN ASSOCIATION OF MAXILLOFACIAL PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGEONS)
학술지명
Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery(Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery)
권호사항
발행연도
2000
작성언어
Korean
주제어
KDC
515.14
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
123-132(10쪽)
제공처
TGF-β1 is a potent chemotactic factor for inflammatory cells and fibroblasts. It also stimulates the celluar source and components of extracellular matrix and the production of proteinase inhibitors. Collectively, these biologic activities lead to the accumulation and stabilization of the nascent matrix, which is vital to infection control.
The objective of this study is to investigate production of TGF-β in vitro fibroblast culture in the presence of Staphylococcus enterotoxin B(SEB) and/or lipopolysaccharide(LPS) and to elucidate the role of TGF-β1 which may be responsible for infection control.
The fibroblasts were originated from gingiva and facial dermis in 26 year-old male patient. In the presence of LPS(0.01㎍, 0.1㎍, 1.0㎍), SEB(0.01㎍, 0.l㎍, 1.0㎍) respectively, cells(5×103ml) were cultivated in vitro. At 1, 3, and 5 days after incubation, cells were counted. Also, cells(2.5×105ml) were cultivated in EMEM with LPS(0.01, 0.1 and 1.0㎍), SEB(0.01, 0.1 and 1.0㎍) respectively and LPS(0.1㎍) and SEB (0.1㎍) in combination for 24,48, and 72 hours respectively. Culture supernatants were harvested at 1, 2, and 3 days after incubation period and triplicate culture supernatants were pooled and TGF-β1 was assayed in duplicate.
The results were as follows.
1.In gingival fibroblast induced with SEB and LPS respectively or in combination, the suppression of cell Proliferation occurred very significantly since 3 days after incubation, compared with the control and the production of TGF-β1 occurred very significantly at 1 day after incubation, compared with the control.
2.In facial dermal fibroblast induced with SEB and LPS respectively or in combination. the suppression of cell proliferation occurred very significantly at 1 day after incubation, compared with the control. In SEB exposure, the production of TGF-β1 was decreased very significantly at 1 day after incubation, compared with the control. However, in LPS, SEB and LPS exposure, the production of TGF-β1 was increased very significantly at 1 day after incubation, compared with the control.
In conclusion, the concentration of bacterial toxins and the incubation period correlated with cell proliferation and production of TGF-β1 very significantly.
The gingival and facial dermal fibroblasts have different phenotype each other The orchestrated understanding of fibroblast proliferation and TGF-β1 production play an important part in host defense against the bacterial Infection and may prevent tissue necrosis such as necrotizing fasciitis and life-threatening syndrome such as multiple organ failure.
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