SCIE
SCOPUS
KCI등재
PXR Mediated Protection against Liver Inflammation by Ginkgolide A in Tetrachloromethane Treated Mice = PXR Mediated Protection against Liver Inflammation by Ginkgolide A in Tetrachloromethane Treated Mice
저자
( Nanhui Ye ) (Fuzhou University) ; ( Hang Wang ) (Fuzhou University) ; ( Jing Hong ) (Fuzhou University) ; ( Tao Zhang ) (Fuzhou University) ; ( Chaotong Lin ) (Fuzhou University) ; ( Chun Meng ) (Fuzhou University) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지)(Biomolecules & Therapeutics)
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
40-48(9쪽)
제공처
The pregnane X receptor (PXR), a liver and intestine specific receptor,, has been reported to be related with the repression of inflammation as well as activation of cytochromosome P450 3A (CYP3A) expression. We examined the effect of PXR on tetrachloromethane (CCl4)-induced mouse liver inflammation in this work. Ginkgolide A, one main component of Ginkgo biloba extracts (GBE), activated PXR and enhanced PXR expression level, displayed both significant therapeutic effect and preventive effect against CCl4-induced mouse hepatitis. siRNA-mediated decrease of PXR expression significantly reduced the efficacy of Ginkgolide A in treating CCl4-induced inflammation in mice. Flavonoids, another important components of GBE, were shown antiinflammatory effect in a different way from Ginkgolide A which might be independent on PXR because flavonoids significantly inhibited CYP3A11 activities in mice. The results indicated that anti-inflammatory effect of PXR might be mediated by enhancing transcription level of IkBa through binding of IkBa. Inhibition of NF-kB activity by NF-kB-specific suppressor IkBa is one of the potential mechanisms of Ginkgolide A against CCl4-induced liver inflammation.
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