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Erythropoietin-Modified Mesenchymal Stem Cells Enhance Anti-fibrosis Efficacy in Mouse Liver Fibrosis Model

저자 : Wang Xianyao ,Wang Huizhen ,Lu Junhou ,Feng Zhanhui ,Liu Zhongshan ,Song Hailiang ,Wang Heng ,Zhou Yanhua ,Xu Jianwei

발행기관 : 한국조직공학과 재생의학회(Korean Tissue Engineering & Regenerative Medicine Society)

학술지명 : 조직공학과 재생의학(Tissue Engineering and Regenerative Medicine)

권호사항 : Vol.17 No.5 [2020]

발행연도 : 2020년

작성언어 : English

주제어 : BM-MSCs Erythropoietin Migration Anti-fibrosis efficacy Liver fibrosis

등재정보 : KCI등재,SCIE,SCOPUS

자료형태 : 학술저널

수록면 : 683-693(11쪽)

제공처 : KCI

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BACKGROUND: Mesenchymal stem cell (MSC)-based cell transplantation is an effective means of treating chronic liver injury, fibrosis and end-stage liver disease. However, extensive studies have found that only a small number of transplanted cells migrate to the site of injury or lesion, and repair efficacy is very limited.
METHODS: Bone marrow-derived MSCs (BM-MSCs) were generated that overexpressed the erythropoietin (EPO) gene using a lentivirus. Cell Counting Kit-8 was used to detect the viability of BM-MSCs after overexpressing EPO. Cell migration and apoptosis were verified using Boyden chamber and flow cytometry, respectively. Finally, the anti-fibrosis efficacy of EPO-MSCs was evaluated in vivo using immunohistochemical analysis.
RESULTS: EPO overexpression promoted cell viability and migration of BM-MSCs without inducing apoptosis, and EPO-MSC treatment significantly alleviated liver fibrosis in a carbon tetrachloride (CCl4) induced mouse liver fibrosis model.
CONCLUSION: EPO-MSCs enhance anti-fibrotic efficacy, with higher cell viability and stronger migration ability compared with treatment with BM-MSCs only. These findings support improving the efficiency of MSCs transplantation as a potential therapeutic strategy for liver fibrosis.

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