SCIE
SCOPUS
KCI등재
Enhancement of Tissue Type Plasminogen Activator (tPA) Production from Recombinant CHO Cells by Low Electromagnetic Fields
저자
( Seo Ho Lee ) ; ( Hyun Soo Lee ) ; ( Mi Kyoung Lee ) ; ( Jin Ha Lee ) ; ( Jong Dai Kim ) ; ( Young Shik Park ) ; ( Shin Young Lee ) ; ( Hyeon Yong Lee )
발행기관
학술지명
Journal of microbiology and biotechnology(Journal of Microbiology and Biotechnology)
권호사항
발행연도
2002
작성언어
-주제어
KDC
475
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
457-462(6쪽)
제공처
소장기관
Low Electromagnetic Field (EMF) intensity in the range of 1 μT to 10 μT (Tesla) was found to enhance the growth of CHO cells and the production of tPA in batch and perfusion cultivations. At 1 μT intensity, 1.3×10(7) viable cells/ml of maximum cell density and 80 mg/l of maximum tPA production were obtained in batch cultivation, compared to 2.8×10(6) viable cells/ml and 59 mg tPA/l in unexposed case (control). A similar trend was observed in the perfusion process, where it was possible to obtain 1.2×10(7) viable cells/ml of maximum cell density and 81 mg tPA/l of maximum tPA production by more than 80 days of cultivation. However, there was not much difference between l μT and 10 μT in perfusion cultivation, possibly due to better environmental growth conditions being maintained by continuous feeding of fresh medium into the reactor. On the contrary, both cell growth and tPA production were severely inhibited at higher than 1 mT intensity, showing no growth at 10 mT exposure. Specific growth rate was linearly correlated to specific tPA production rate at l μT EMF intensity, which represents a partially growth-related relationship. It was also found that a large amount of Ca2+, was released at low EMF intensity, even though the cell growth was not much affected. Low EMF intensity significantly improved both cell growth and tPA production, and tPA production seemed to be more affected than the cell growth, possibly due to the changes of cell membrane characteristics. It can be concluded that the elaboration of EMF intensity less than 10 μT could improve cell growth and tPA production, but mainly tPA secretion through batch or perfusion process in a bioreactor.
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