KCI등재후보
공통데이터 모델과 임상 데이터 웨어하우스를 이용한 Fimasartan과 Losartan의 약물 유발 간 손상의 발생 비교: 단일 의료기관 후향적 코호트 연구 = Comparison of Drug-Induced Liver Injury in Fimasartan and Losartan Using Common Data Model and Clinical Data Warehouse: A Single Hospital Retrospective Cohort Study
저자
강혜련 (서울대학교병원 약물유해반응감시센터, 의과대학 내과학교실) ; 윤진 (서울대학교병원 약물안전센터) ; 김현지 (서울대학교병원 지역의약품안전센터) ; 고예희 (서울대학교병원의생명정보학연구실) ; 이시연 (서울대학교 의과대학 협동과정 의료정보학전공) ; 안경민 (서울대학교병원 약물안전센터) ; 정지웅 (서울대학교 의과대학 내과학교실) ; 이지향 (서울대학교병원 약물안전센터) ; 김광수 (서울대학교의과대학 의학과)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2024
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
수록면
79-89(11쪽)
제공처
: Fimasartan, an angiotensin II receptor blocker (ARB) with superior potency and longer-lasting effects than losartan, demonstrates a good safety profile. However, recent case reports have emerged, linking fimasartan to hepatotoxicity. The aim of the study is to compare the occurrence of liver injury induced by fimasartan. Methods: Patients prescribed with fimasartan and losartan from 2011 to 2021 were identified from electronic health recordbased Common Data Model (CDM) of Seoul National University Hospital. Using clinical data warehouse, clinical information was collected and employed to cross-reference the results retrieved from the CDM. To assess causality and compare the incidence of drug-induced liver injury (DILI), 100 randomly selected patients with liver function abnormalities were evaluated.
Results: The CDM analysis included 3,063 patients on fimasartan and 9,688 patients on losartan, among which 302 patients (2.37%) exhibited liver function abnormalities within the first year of ARB therapy. Specifically, 107 (3.49%) patients on fimasartan showed elevated serum alanine aminotransferase or aspartate aminotransferase, compared to 195 (2.01%) patients on losartan. However, when causality was assessed, patients with causality graded as probable or certain did not show any significant difference between the two medications.
Conclusion: Although patients taking fimasartan exhibited a slightly higher incidence of mild liver enzyme elevations, this study did not find a significant difference in the occurrence of DILI. Consequently, fimasartan is less safe than losartan in terms of hepatotoxicity cannot be asserted. However, similar to other ARBs, fimasartan poses a risk of DILI, underscoring the importance of monitoring liver function tests to promote safer use of the medication. (PeRM 2024;16:79-89)
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