DBA/1JCrj Mouse에 있어서 콜라젠유도관절염에 관한 면역학적 고찰 = Immunological Studies on the Collagen-Induced Arthritis for DBA/1JCrj Mice
저자
박승규 (한양대학교 이학부 생화학, 한양대학교 이학부 분자생물학과) ; 이지연 (한양대학교 이학부 생화학, 한양대학교 이학부 분자생물학과) ; 정일엽 (한양대학교 이학부 생화학, 한양대학교 이학부 분자생물학과) ; 최용경 (한양대학교 생명공학연구소 분자세포생물연구그룹) ; 최인성 (한양대학교 생명공학연구소 분자세포생물연구그룹) ; 김효준 (한양대학교 이학부 생화학, 한양대학교 이학부 분자생물학과)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1996
작성언어
Korean
주제어
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
437-445(9쪽)
There is growing evidence that a variety of cytokines are secreted by cells at the inflammation sites of rheumatoid arthritis (RA) and that CDS+ B cell, a minor subtype of B cell population producing natural autoantibodies, is implicated in pathogenesis of RA. In this study, we evaluated the both cytokne levels and change of CDS+ B cell population in the peripheral blood from DBA/lJCrj mice(H-2`) which are collagen-induced arthritis(CIA) susceptible strain. Surprisingly, the healthy DBA/1JCrj and MRL/Ipr/Ipr(H-2'`) mice which were autoimmune susceptible strains tested in this experiment, showed lower IL-4, IL-6 and IL-10 levels in serum by 60% than heal-thy normal mouse strains such as Balb/c(H-2d), C57BL/6(H-2') and outbred ICR mice. MRL/lpr/ 1pr mice in which onset of spontaneous autoimmune disease is dependent upon age were similar to healthy DBA/1JCrj mice in levels of the cytokines in the serum when they are young. After the CIA(for DBA/1JCrj) or the spontaneous autoimmune disease(for MRL/lpr/Ipr) had been developed in the susceptible mouse strains, the levels of IL-6 and IL-4 in the serum were increased to 1.8- and 13-fold, respectively, as compaired with those from control groups while level of IL-10 remained relatively constant. The elevated levels of IL-4- and IL-6, however, in the serum from mice with disease status were still below those of the healthy normal mouse strains. On the other hand, CDS+ B cell population in the peripheral blood, which were reported to be increased with the development of RA for human, was rather significantly decreased for the CIA-induced DBA/lJCrj mice as evidenced by FACS analysis. It could be due to the differences in the pathogenic mechanism between CIA and RA. Taken together, our results. suggest that the levels of both these cytokines and CDS+ B cells may be utilized as important diagnostic markers for arthritides.
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