SCOPUS
SCIE
Aerosol-delivered programmed cell death 4 enhanced apoptosis, controlled cell cycle and suppressed AP-1 activity in the lungs of AP-1 luciferase reporter mice
저자
Hwang, S-K ; Jin, H ; Kwon, J T ; Chang, S-H ; Kim, T H ; Cho, C-S ; Lee, K H ; Young, M R ; Colburn, N H ; Beck Jr, G R ; Yang, H-S ; Cho, M-H
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2007
작성언어
-등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
1353-1361(9쪽)
제공처
The long-term survival of lung cancer patients treated with conventional therapies remains poor and therefore the need for novel approaches remains high. This has led to the re-emergence of aerosol delivery as a therapeutic intervention. In this study, glucosylated polyethylenimine (GPEI) was used as carrier to investigate programmed cell death 4 (PDCD4) and PDCD4 mutant (D418A), an eIF4A-binding mutant, on PDCD4-related signaling and activator protein-1 (AP-1) activity in the lungs of AP-1 luciferase reporter mice. After confirming the efficiency of GPEI as a carrier in lungs, the effects of aerosol-delivered PDCD4 were investigated in AP-1 luciferase reporter mice. Aerosol delivery of GPEI/PDCD4 through a nose-only inhalation facilitated the apoptosis of lungs whereas aerosol PDCD4 mutant did not. Also, such aerosol delivery regulated proteins relevant to cell-cycle control and suppressed AP-1 activity. Results obtained by western blot analysis, immunohistochemistry, luciferase assay and deoxynucleotidyl-transferase-mediated nick end labeling study suggest that combined actions such as facilitating apoptosis, controlling cell cycle and suppression of AP-1 activity by PDCD4 may provide useful tool for designing lung tumor prevention and treatment by which PDCD4 functions as a transformation suppressor in the future.Gene Therapy (2007) 14, 1353–1361; doi:10.1038/sj.gt.3302983; published online 5 July 2007
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