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고형암 세포주에서 항암약제 투여 순서에 따른 항암 효능 연구: peroxiredoxin단백질과의 관계 = Differential antitumor effects of sequence-dependent model in tumor cell line: association with peroxiredoxin
저자
발행기관
학술지명
Journal of Gynecologic Oncology(Journal of Gynecologic Oncology)
권호사항
발행연도
2007
작성언어
-등재정보
KCI등재후보,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
326-332(7쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
Objective:The efficacy of two-drug combination treatment may be schedule-dependent. We investigated a simulated in-vitro interaction between taxol and doxorubicin in a Cervical cancer cell line HeLa and the role of peroxiredoxin in cytotoxicity.
Methods:Two contradicting schedules of two drugs (taxol followed by doxorubicin or vice versa) were compared each other in terms of cytotoxicity in parental HeLa cell line and the peroxiredoxin (prx)-overexpressing variant. Cytotoxic activity was determined by MTT assay. Cell cycle pertubation was evaluated by flow cytometric analysis. Protein levels were determined by western blot.
Results:The sequential treatment of taxol followed by doxorubicin (T→D) yielded less cytotoxicity measured by MTT assay in prx-overexpressing HeLa cells than the reverse sequenced treatement did. In contrast, in parental HeLa cells, no cytotoxic difference was noted in accordance with sequences. In prx-overexpressing HeLa cells, apoptotic change was more prominent in the the sequence of doxorubucin followed by taxol (D→T). This sequence dependency was further validated by the change in PARP activation which was prominent in D→T sequence but barely observed in T→D sequence. In parental cells, prominent PARP activations were evenly observed in both sequences. Protein level of cyclin D1, a proto-oncogen, was less decreased in the sequence of T→D in prx-overexpressing cells compared with the reverese sequence of D→T in which cyclin D1 was markedly decreased.
Conclusion:The cytotoxicity of taxol and doxorubicin combination is sequence-dependent in prx-overexpressing cells. These findings suggest that, in prx-overexpressing situation, it is worthy to concern about the treatment sequence when taxol and doxorubicin are supposed to employ to treat cancer of the uterine cervix.
목적:자궁암 세포주에서 탁솔 및 독소루비신 항암 약제를 병용 투여 시에 투여순서에 따른 효능의 차이를 스크리닝 하고 효능 차이에서 페록시레독신 효소(prx)의 역할을 규명하고자 하였다.
연구 방법:탁솔 및 독소루비신을 순서를 서로 바꾸어 자궁암 세포주(원형세포주 혹은 페록시레독신 과발현 세 포주)에 처리하고 MTT검사, FACS검사 및 western blot을 시행하였다.
결과:투여순서에 따른 세포 독성의 차이가 있었다. prx 과발현 세포주에서는 탁솔 투여 후에 독소루비신을 투여 하는 경우(T→D)에 반대 순서(D→T)에 비하여 세포 독성의 감소가 관찰되었다. T→D 투여순서에서는 반대 순서 에 비하여, PARP단백질 수준은 활성형의 감소가 있었고 cyclin D1은 발현 감소가 적었다. 원형 세포주에서는 이 상의 결과들이 투여 순서에 따른 차이가 없었다.
결론:자궁암세포에서 페록시레독신 효소가 과발현 되는 경우는 탁솔 및 독소루비신을 병용 투여하는 경우 투여 순서에 따른 효능의 차이가 있었고 독소루비신 투여 후에 탁솔을 투여하는 것이 항암 효능의 저하를 막을 수 있는 투여 순서로 보인다.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2012-07-13 | 학회명변경 | 한글명 : 대한부인종양콜포스코피학회 -> 대한부인종양학회영문명 : Korean Society of Gynecologic Oncology and Colposcopy -> Korean Society of Gynecologic Oncology | KCI등재 |
2012-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보2차) | KCI후보 |
2009-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-06-26 | 학술지명변경 | 한글명 : 부인종양 -> Journal of Gynecologic Oncology외국어명 : Korean Journal of Gynecologic Oncology -> Journal of Gynecologic Oncology | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보1차) | KCI후보 |
2007-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
2006-09-13 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한부인종양.콜포스코피학회지 -> 부인종양외국어명 : 미등록 -> Korean Journal of Gynecologic Oncology | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 2.18 | 0.12 | 1.48 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.13 | 0.9 | 0.732 | 0 |
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