KCI등재
SCIE
SCOPUS
The antitumor effect of natural killer cells against hepatocellular carcinoma through CXCL9
저자
Cho Yoo Jin (Duksung Women's University) ; Lee Hwan Hee (Duksung Women's University) ; Kang Hyojeung (Duksung Women's University) ; 조효선 (덕성여자대학교)
발행기관
학술지명
Molecular & cellular toxicology(Molecular & Cellular Toxicology)
권호사항
발행연도
2022
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
409-417(9쪽)
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Backgrounds CXCL9, known as monokine-induced by interferon gamma (MIG), is one of the ligands of chemokine receptor CXCR3 that mediates the infiltration of lymphocytes to focal sites and suppresses tumor growth. Natural killer (NK) cells are lymphocytes belonging to the innate immunity, which can directly kill cancer cells. In addition, they have immunoregulatory activities by secreting multiple cytokines and chemokines.
Objective In the present study, we explored the role of CXCL9 in hepatocellular carcinoma (HCC) cell lines cocultured with NK-92. Two HCC cell lines, SK-Hep1 and Hep3B, were cocultured with NK-92. The cytotoxic effect of NK-92 against HCC was analyzed by CytoTox96 assay, and CXCL9 expression was measured using Human Cytokine Array, ELISA and RT q-PCR. Also, the expressions of CXCR3A and CXCR3B were analyzed by western blot. Blocking CXCL9 in Hep3B was performed using CXCL9 shRNA and recombinant human CXCL9 was used to examine the direct role of CXCL9 in NK-92.
Results The cytotoxicity of NK-92 was greater against Hep3B than against SK-Hep1, and the mRNA and protein expressions of CXCL9 were significantly higher in Hep3B when cocultured with NK-92. CXCR3B is significantly upregulated compared with CXCR3A in Hep3B and is positively affected by NK-92 coculture. CXCL9 blockade reduced the cytotoxicity of NK-92 against Hep3B. In addition, Recombinant human CXCL9 induced NK-92 chemotaxis along with increased CXCR3, PI3K (p110γ), and PLC-β3 expression and significantly increased the expressions of T-bet and STAT1, which are associated with NK cell activation.
Conclusion These findings suggest that CXCL9 can directly induce NK cells to be recruited to HCC and activate NK cytotoxicity against HCC.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2024 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2020-12-01 | 평가 | 등재 탈락 (해외등재 학술지 평가) | |
2013-10-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (기타) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2007-01-01 | 평가 | SCIE 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
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2016 | 0 | 0 | 0 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
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