KCI등재
SCIE
SCOPUS
MiR-1246 Promotes Metastasis and Invasion of A549 Cells by Targeting GSK-3β–Mediated Wnt/β-Catenin Pathway
저자
Fan Yang (The Second People's Hospital of China Three Gorges University, Yichang, China) ; Hairong Xiong (Medical College of Three Gorges University, Yichang, China) ; Li Duan (Medical College of Three Gorges University, Yichang, China) ; Qian Li (Medical College of Three Gorges University, Yichang, China) ; Xin Li (The Second People's Hospital of China Three Gorges University, Yichang, China) ; Yongqin Zhou (Medical College of Three Gorges University, Yichang, China) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Cancer Research and Treatment(Cancer Research and Treatment)
권호사항
발행연도
2019
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1420-1429(10쪽)
KCI 피인용횟수
4
제공처
소장기관
Purpose MicroRNAs (miRNAs) are a group of small non-coding RNAs involved in different cancers, including lung cancer. Here, we aim to investigate the expression profiles of circulating miRNAs and their roles contributed to the progress of lung cancer.
Materials and Methods The levels of circulating miRNA in lung cancer patients were investigated by miRNAs assay.
Then we predicted the target genes of aberrantly expressing miRNAs by searching genetic databases. Based on the A549 cells transfected with miR-1246 mimics or miR-1246 inhibitor, we further measured the roles of miR-1246 involving in the epithelial-mesenchymal transition (EMT), migration and invasion capacities of lung cancer cells in vitro. Finally, we detected the effects of miR-1246 on glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β)/β-catenin pathway by immunofluorescence and Western blot, respectively.
Results We identified that 14 miRNAs were aberrantly expressed in the serum of lung cancer patients.
Among them, miR-1246 was the most up-regulated. The cell assays indicated that miR-1246 significantly increased the migration and invasion capabilities of A549 lung cancer cells. Meanwhile, immunofluorescence analysis revealed that miR-1246 promoted EMT process of A549 cells accompanying with decreasing E-cadherin expression, while increasing vimentin and transforming growth factor β expression. Furthermore, an online tool predicated that miR-1246 might bind to 3'-untranslated region of GSK-3β, which was confirmed by overexpression and knockdown of miR-1246 assays.
Conclusion Taken together, the study illustrates that miR-1246 regulates Wnt/β-catenin pathway through targeting GSK-3β/β-catenin, which partly contributing to tumor metastasis. MiR- 1246 may play an essential role in the diagnosis and therapeutic of lung cancer.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2024 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2020-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (해외등재 학술지 평가) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-05-27 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한암학회지 -> Cancer Research and Treatment | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.58 | 0.89 | 3.01 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
2.62 | 2.28 | 1.846 | 0.26 |
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