Pentylenetetrazol 또는 Pilocarpine 투여에 따른 경련과 생쥐 뇌의 Nitric Oxide Synthase 활성도의 변화 = Changes of Nitric Oxidee Synthase Activity in the Brain of the Mice treated with Pilocarpine and Pentylenetetrazol
목적 : Pilocarpine과 pentylentetrazol에 의하여 야기되는 경련유발이 뇌의 nirtric oxide synthase의 활성도에 미치는 영향을 관찰하였다.
대상 및 방법 : 생쥐에 pilocarpine(250㎎/㎏)과 pentylentetrazol(70㎎/㎏)을 복강내 투여하여 경련을 유발시킨 뒤 시간 경과에 따른 해마, 대뇌피질, 소뇌에서의 NOS 활성도를 측정하였다.
결과 : Pilocarpine과 pentylentetrazol에 의한 경련 발작 시기와 해무 부위에서의 NOS 활성도가 증가는 거의 일치하였고 대뇌피질에서 NOS 활성도의 증가는 해마 부위에서의 증가보다 다소 시간이 지연되어 나타났다. 그리고 소뇌의 NOS 활성도 증가는 약물 투여에 의한 경련이 완전히 사라진 뒤인 1일 뒤에 NOS 활성도가 증가하는 양상을 보였다.
결론 : 경련 유발 약물에 의한 뇌의 NOS 활성도의 증가 시간은 뇌조직에 따라 현저한 차이가 있는 것으로 보여진다.
The influence of pilocarpine(250 ㎎/㎏) and pentylenetetrazol(70 ㎎/㎏) on nitric oxide synthase activity was observed in the cerebral cortex, the hippocampus and the cerebellum of mice.
In the hippocampus, the increase in NOS activity was prominent before and during the behavioral seizure episodes and in the cerebral cortex, NOS activity increased 3 hours following pilocarpine administration. In one day following pilocarpine treatment, NOS activity increased in the hippocampus, the cerebral cortex and the cerebellum. In the hippocampus, the increase in NOS activity was appeared during the behavioral seizure episodes and in the cerebral cortex, NOS activity increased 3 hours following pentylenetetrazol administration. In one day after pentylenetetraol treatment, NOS activity increased in the hippocampus, the cerebral cortex and cerebellum and the NOS activity remained high until 3 days after pentylenetetraol treatment in the hippocampus and cerebral cortex.
These results show that NOS activity in the brain treated with pilocarpine and pentylentertrazol is different according to the site of the brain.
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