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B 형 만성 활동성 간염 환자에서 합성 Interferon Alpha 2b ( INTRON A(R) ) 의 효능 및 안전성 < 제 2 보 > - 단기 투여군과 장기 투여군간의 비교 - = A Study of the Efficacy and Safety of Recombinant Interferon Alpha - 2b ( INTRON A(R) ) in Patients with Chronic Active Hepatitis Type B - Final Report -B 형 만성 활동성 간염 환자에서 합성 Interferon Alpha 2b ( INTRON A(R) ) 의 효능 및 안전성 < 제 2 보 > - 단기 투여군과 장기 투여군간의 비교 -
저자
이창돈(Chang Don Lee) ; 서정민(Chong Min Seo) ; 조현미(Hyun Mi Cho) ; 한남익(Nam Ik Han) ; 최상욱(Sang Wook Choi) ; 정진우(Jin Wu Jeong) ; 박두호(Doo Ho Park) ; 김부성(Boo Sung Kim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1989
작성언어
-KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
786-795(10쪽)
제공처
Previously, we reported that subcutaneous daily injections of 3 MU recobinant interferon alpha-2b (INTRON A®) for 28 days (short-term therapy) was safe and effective in the decrement of serum hepatitis B viral (HBV) replication markers and transaminase levels transiently in patients with chronic active hepatitis (CAH) type B. Therefore, to evaluate the safety and efficacy of INTRON A® in patients with CAH type B on the loss of HBV replication markers according to the duration of administration, we followed up (9~24 months) and compared patient, who were divided into two random long-term and short-term therapy groups (previously they were transient on each group). Negative conversion of DNA polymerase activities and HBV DNA, and normalization of ALT levels were observed in similar proportions in each group, but these changes were found to be transient in the short-term compared to the long-term group proportionally. In comparison of the characteristics between responders (10 cases) and nonresponders (12 cases) to INTRON A® just before treatment, 5 out of 6 females responded, compared to a male response of 5 out of 6; the younger patients (31.9±5.9 years) responded significantly better than the older (39.9±12.1 years), (p<0.05); but changes in serum ALT and AST levels, DNA polymerase activities and peripheral blood mono-lymphocyte counts were not significantly reported in the short-term group. (12 cases) and long-term therapy group (3 MU, thrice weekly for 12 weeks, 7 patients; or 24 weeks, 3 patients). On entry into the trial, there was no significant difference between each group in respect ot several clinical, biochemical and HBV replication markers and histology. With respect to changes in HBV replication makers during or after INTRON A® treatment, HBsAg negative conversion cases were absent on each group. However, HBeAg negative conversion cases were observed in only 3 of 12 cases on the short-term group but in 7 of 10 cases in the long-term group (2 cases in HBeAg negative conversion defference). We did not observe serious complication during and after the INTRON A® treatment. We concluded that subcutaneous injection of 3 MU of INTRON A® was safe and effective in decreasing the level of HBV replication markers and tran-saminase activities in patients with CAH type B, but long-term therapy rather than short-term therapy was necessary for the eradication of HBe antigenemia and clinical improvment for an extended period of time.
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