Clinical Factors Associated with Circulating Tumor DNA Detection in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients with Lung Cancer = Clinical Factors Associated with Circulating Tumor DNA Detection in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients with Lung Cancer
저자
( Sun Hye Shin ) ; ( Soojin Cha ) ; ( Yeon Jeong Kim ) ; ( Seung-ho Shin ) ; ( Donghyun Park ) ; ( Kyung Yeon Han ) ; ( Ho Yun Lee ) ; ( Woong-yang Park ) ; ( Myung-ju Ahn ) ; ( Hojoong Kim ) ; ( Hong-hee Won ) ; ( Hye Yun Park )
발행기관
대한결핵 및 호흡기학회(The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases)
학술지명
권호사항
발행연도
2021
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
526-526(1쪽)
제공처
Background
Patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are at high risk of lung cancer development. Due to the higher rates of complications from invasive procedures for the diagnosis of lung cancer, detecting circulating tumor DNA (ctDNA) might be useful in this population. Given the low sensitivity of ctDNA detection in early stage lung cancer, this study aimed to investigate the factors associated with ctDNA detection in COPD patients with lung cancer, to identify those who are most likely to benefit from ctDNA analysis.
Methods
A total of 174 patients with spirometry-defined COPD and newly diagnosed lung cancer were prospectively recruited from a single referral center. Plasma ctDNA were genotyped using targeted deep sequencing method. Demographics, comprehensive clinical variables regarding COPD and lung cancer were collected. We also measured emphysema index using chest computed tomography. Variables were analyzed using logistic regression.
Results
At least one ctDNA mutation were detected in 48(27.6%) patients (ranging from 6.8% in stage I to 62.5% in stage IV). In univariable logistic regression model, currents smoking, dyspnea (mMRC ≥ 2), lower emphysema index, C-reactive protein (CRP), tumor stage, and central tumor location were associated with ctDNA detection. In multivariable model, CRP and tumor stage remained significantly associated with ctDNA detection, whereas emphysema index could not meet the statistical significance (adjusted odds ratio 0.91, 95% confidence interval 0.81 - 1.00).
Conclusion
In addition to strong correlation with the tumor stages, we newly found an inverse relationship between emphysema and ctDNA detection in COPD patients with newly diagnosed lung cancer. While this might be attributable to impaired pulmonary vasculature in emphysematous lung, further confirmatory study is required to fully understand this signal.
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