HCC : O-015 ; The prognostic significance of the worst grade in hepatocellular carcinoma with mixed histologic grades = HCC : O-015 ; The prognostic significance of the worst grade in hepatocellular carcinoma with mixed histologic grades
저자
( Dai Hoon Han ) ; ( Gi Hong Choi ) ; ( Kyung Sik Kim ) ; ( Jin Sub Choi ) ; ( Young Nyun Park ) ; ( Seung Up Kim ) ; ( Jun Yong Park ) ; ( Sang Hoon Ahn ) ; ( Kwang Hyub Han )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.3605
자료형태
학술저널
수록면
21-21(1쪽)
제공처
Backgrounds & Aims: The tumor differentiation has been known to one of the prognostic factors after the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC). According to the 7th edition of the AJCC cancer staging manual, the grading scheme of Edmondson and Steiner (ES) is recommended. In HCC, multistep carcinogenesis frequently leads to mixed histologic grades. However, there has been no study about the prognostic significance of the worst grade in HCC with mixed histologic grades. The current study attempted to reveal which determines the prognosis after resection, the major or the worst grade in mixed histologic types. Materials & methods: From January 1996 to March 2010, a total of 724 patients underwent curative resection of HCC at Yonsei University Health System, Korea. Among them, 99 who had total necrosis due to previous treatment were excluded. Six hundred and twenty-five patients were first classified into homogenous and mixed grades. HCC with homogenous grade was further divided into three groups: HG1 (ES I, n=16), HG2 (ES II, n=241) and HG3 (ES III, n=156). Mixed histologic group was classified into M1 (n=52) and M2 (n=142) which had the worst histologic grade ES II and ES III, respectively. Disease-free survival (DFS) and overall survival (OVS) in each group were analyzed, and clinicopathologic features between each group were compared. Results: 5-year DFS and OVS in each group were as follows: HG1 is 52.8% and 87.5%, M1 is 52.5% and 83.2%, HG2 is 52.2% and 71.4%, M2 is 43.5% and 55.1%, HG3 is 38.5% and 52.8, respectively. No statistically significant difference in survival was observed among HG1, M1, and HG2. However, the rates of DFS and OVS were significantly lower in M2 compared with HG2 (p=0.004 and 0.025, respectively) whereas DFS and OVS of M2 were not significantly different from HG3. There were no significant differences in the clinicopathological features of HG2, M2 and HG3 except that microvascular invasion was more frequently observed in M2 than HG2. In multivariate analysis, more advanced histologic group (M2 and HG3) was one of independent poor prognostic factors for DFS and OVS after curative resection. (p=0.028 and <0.001; relative risk, 1.367 and 1.769, respectively) Conclusions: In this study, HCC with the worst grade ES III showed similar clinicopathologic characteristics and prognosis compared with HCC with homogenous ES III. Therefore, in patients with advanced histologic grade (≥ ES II), the worst histologic grade may determine the prognosis after curative resection of HCC.
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