SCIE
SCOPUS
Deactivation of SiO<sub>2</sub> supported Ni catalysts by structural change in the direct internal reforming reaction of molten carbonate fuel cell
저자
Jang, Won-Jun ; Kim, Hak-Min ; Shim, Jae-Oh ; Yoo, Seong-Yeun ; Jeon, Kyung-Won ; Na, Hyun-Suk ; Lee, Yeol-Lim ; Lee, Da-We ; Roh, Hyun-Seog ; Yoon, Wang Lai
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
44-47(4쪽)
제공처
<P><B>Abstract</B></P> <P>A direct internal reforming (DIR) reaction for a molten carbonate fuel cell (MCFC) is carried out using SiO<SUB>2</SUB> supported catalysts, which are known to be a highly stable in catalytic reactions. The SiO<SUB>2</SUB> supported Ni catalysts rapidly deactivate in DIR-MCFC. To elucidate the mechanism of the catalyst deactivation, various characteristic analyses (XRD, BET, H<SUB>2</SUB>-chemisorption, FT-IR, and SEM) of calcined and used catalysts are employed. The co-existence of H<SUB>2</SUB>O and K causes the formation of the non-active nickel oxide and silica hydrate resulting in the significant decrease of Ni dispersion and BET surface area.</P> <P><B>Highlight</B></P> <P> <UL> <LI> The co-existence of H<SUB>2</SUB>O and K causes the formation of NiO and SiO<SUB>2</SUB>·<I>x</I>H<SUB>2</SUB>O. </LI> <LI> Silica hydrate significantly affects morphology and texture of the catalyst. </LI> <LI> BET S.A. and Ni dispersion of catalyst with K ultimately decrease after reaction. </LI> <LI> SiO<SUB>2</SUB> lost role of support and the catalyst containing SiO<SUB>2</SUB> rapidly deactivate. </LI> <LI> SiO<SUB>2</SUB> component is not a suitable support for the specific case (DIR-MCFC). </LI> </UL> </P> <P><B>Graphical abstract</B></P> <P>[DISPLAY OMISSION]</P>
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