SCI
SCIE
SCOPUS
Reactivities of organic isothiocyanates and thiocyanates toward dialkyl bis(phosphine) complexes of palladium(II) and platinum(II)
저자
Lee, S.G. ; Choi, K.Y. ; Kim, Y.J. ; Park, S. ; Lee, S.W.
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2015
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
880-887(8쪽)
제공처
Room-temperature reactions of trans-[PdEt<SUB>2</SUB>L<SUB>2</SUB>] (L=PMe<SUB>3</SUB>, PEt<SUB>3</SUB>, PMe<SUB>2</SUB>Ph) with organic isothiocyanates [R-NCS; R=benzyl; CH(CH<SUB>3</SUB>)Ph, R-(-) and S-(+); indanyl, S-(+)] afforded the S,S-coordinated Pd(II) complexes [Pd(S<SUB>2</SUB>C?N-R)L<SUB>2</SUB>] containing a dithiocarbonimidato (S<SUB>2</SUB>C?N-R) group. Similar reactions involving allyl isothiocyanates produced the cationic η<SUP>3</SUP>-allyl Pd complex [Pd(η<SUP>3</SUP>-allyl)(PMe<SUB>3</SUB>)<SUB>2</SUB>]<SUP>+</SUP>(NCS)<SUP>-</SUP>. When [Pd(S<SUB>2</SUB>C?N-R)(PMe<SUB>3</SUB>)<SUB>2</SUB>] was treated with 1equiv of a chelating phosphine [L-L=depe (1,2-bis(diethylphosphino)ethane) and dmpe (1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)], the corresponding complexes [Pd(S<SUB>2</SUB>C?N-R)(L-L)] were produced. Reactions of trans-[PdEt<SUB>2</SUB>L<SUB>2</SUB>] (L=PMe<SUB>3</SUB>, PMe<SUB>2</SUB>Ph) with organic thiocyanates (R-SCN; R=benzyl, Et) resulted in the formation of [Pd(CN)<SUB>2</SUB>L<SUB>2</SUB>] and an organic disulfide by S-C bond cleavage of R-SCN. However, similar reactions of the dimethyl analogs, trans-[PdMe<SUB>2</SUB>L<SUB>2</SUB>] (L=PMe<SUB>3</SUB>, PEt<SUB>3</SUB>), with benzyl thiocyanate afforded different products, [Pd(NCS)<SUB>2</SUB>L<SUB>2</SUB>] or [PdMe(NCS)L<SUB>2</SUB>]. Treating [Pt(styrene)(PMe<SUB>3</SUB>)<SUB>2</SUB>] with benzyl isothiocyanate gave the S-coordinated dithiocarbonimidato Pt(II) complex, [Pt(S<SUB>2</SUB>C?N-R)(Me<SUB>3</SUB>P)<SUB>2</SUB>] (R=benzyl). In contrast, cis-[PtEt<SUB>2</SUB>(PMe<SUB>3</SUB>)<SUB>2</SUB>] reacted with the isothiocyanate to afford the trialkyl Pt(IV) complex [PtEt<SUB>2</SUB>(SCN)(CH<SUB>2</SUB>Ph)(PMe<SUB>3</SUB>)<SUB>2</SUB>].
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