KCI등재후보
IgE 매개성 호흡기 알레르기 질환에서 유세포 분석법 및 림프아구 형성능 측정을 통한 T 림프구의 병리기전적 역할에 관한 연구 = A Pathogenetic Role of T-Lymphacytes in the Development of IgE-mediated Respiratory Allergy:Analysis of T-Lymphocytes by Flowcytometry and Lymphocyte Blastogenesis to Allergens and Mitogens
Background: Allergic inflammation may be the basis of bronchial hyperresponsiveness that is a characteristic of bronchial asthma. Lymphocytes are prominent among the inflammatory cells infiltrating asthmatic airways and express low affinity IgE receptor. We performed this study to evaluate the role of T- lymphocyte in the development of bronchial asthma.
Methods: We measured delayed skin responsiveness to multiple recall antigens, lymphocyte blastogenesis to mitogens and allergen and surface markers of Tl-ymphocyte such as CD3, CD4, CD8, IL-2R, HLA-DR, VLA-1 by flowcytometric technique in 30 allergic asthmatics, 12 patients who showed improvement with immunotherapy and 11 healthy subjects.
Results: 1) IL-2R(+) cells and HLA-DR(+) cells were in- creased significantly compared to those of controls (IL-2R(+) cells were 9.9±4.9%, 3.7±1.8%; HLA-DR(+) cells were 9.9±5.2%, 3.7±3% respectively). And IL-2R(+) cells showed inverse relationship with bronchial hyperresponsiveness. CD8(+) cells were increased in asthmatics, but CD3(+) cells and CD4(+) cells were not different from those of controls. Cell surface markers were not changed with immunotherapy.
2) Lymphoproliferative responses to PHA(10-100 ug/ml), Con A(1-10 ug/m1) and D.farinae (10-6-10-2 w/v%) showed no significant differences among D.farinae sensitive asthmatics, immunotherapy patients and healthy controls.
3) Delayed skin responses to multiple recall antigens were similar among groups. 4) None of lymphoproliferative responses, cell surface markers and delayed skin responses of allergic asthmatics showed significant correlation with parameters of type 1 hypersensitivity reaction.
Conclusion: CD8(+) cells are increased in allergic asthmatics, and the lymphoproliferative responses to allergens and mitogens are not changed compared to healthy controls. And activated Tlymphocytes play an important role in the development of allergic asthma.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)