SCOPUS
KCI등재
SCIE
복막 투석액이 복막 중피세포의 Prostaglandin 합성에 미치는 영향:Cytokine 자극과 Cyclooxygenase 억제제의 효과 = Prostaglandin Synthesis of Cultured Human Peritoneal Mesothelial Cells:Effect of Cytokine Stimulation and Cyclo-oxygenase Inhibitor
저자
강덕희 (이화여자대학교 의과대학 내과학교실)
발행기관
학술지명
Kidney Research and Clinical Practice(Kidney Research and Clinical Practice)
권호사항
발행연도
1999
작성언어
Korean
KDC
513.000
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
869-876(8쪽)
제공처
Peritoneal permeability of CAPD patients generally affects the ultrafiltration volume, dialytic protein loss, plasma protein level and eventual prognosis of individual patients. However, the precise mechanisms to govern the peritoneal transport rate are poorly understood. Intraperitoneal prostaglandin(PG), synthesized by peritoneal mesothelial cell(MC), appears to play a significant role in control of peritoneal permeability.
We investigated MC synthesis of PGEz and active metabolite of prostacyclin, 6-keto-PGF$lt; by radio-immunoassay following exposure to different concentrations of D-glucose(30, 60 & 90mM/L), commercial unused dialysate(1.5% glucose Dianeal$quot;, Baxter) & overnight dwell dialysate for 1 to 48 hours in the absence or presence of IL-1 8 (1ng/ml) & TNF-α(1ng/rnl). We also assessed the effect of cyclooxy-genase inhibitor(1 pg/ml of indomethacin) on PG synthesis of MC. Cultured human peritoneal MC was seeded at a density of 5xl(P/well in 12-well plate. After growth arrest for 48 hours following confluency, MCs were exposed to control media(serum restricted Hams F12) or various experimental conditions. At specific time points, MC supernatants were removed, centrifuged at 12,000Xg and then stored at -70C until PG assay. Exposure of MC to serum-free Hams F12 media (5mM/L of glucose) resulted in a constitutive synthesis of PGE₂and 6-keto-PGF_1α. Concentrations of PGE₂and 6-keto- PGF_1αin supernatant of MC culture were not changed with time after exposure to high glucose(30, 60, 90mM/L of D-glucose) compared to control media. Exposure of MC with unused commercial peritoneal dialysate or drained dialysate for 2 hours stimulated significant releases of PGE₂& 6-keto-PGF_1α. Stimulation with IL-l and TNF-αinduced a significant increase in PGE₂from 2 hours after exposure and showed a time-dependent increase up to 48 hours. Combined stimulation of drained dialysate with IL-1P and TNF-αto mimic the intraperitoneal condition of peritonitis was associated with a greater increase in PGE₂and 6-keto-PGF_1α, compared to each stimulation alone. Treatment of MC with indomethacin(1 pg/ml) inhibited cytokine-stimulated PGE₂increase.
In conclusion, stimulation of MC with commercial peritoneal dialysate or cytokine induced PG synthesis, indicating the possible mechanism of intraperitoneal PG to participate in an increased peritoneal perme-ability by peritoneal dialysis process itself and es- pecially during the peritonitis.
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