Changes in expression of Thioredoxin and Thioredoxin binding protein-2 according to Histone deacetylase inhibitor treatment in human endometrial cells from patients with endometriosis = Changes in expression of Thioredoxin and Thioredoxin binding protein-2 according to Histone deacetylase inhibitor treatment in human endometrial cells from patients with endometriosis
저자
( Inha Lee ) ; ( Young Bin Won ) ; ( Jisun Yun ) ; ( Jae Hoon Lee ) ; ( Seok Kyo Seo ) ; ( Si Hyun Cho ) ; ( Young Sik Choi ) ; ( Byung Seok Lee ) ; ( Bo-hyon Yun )
발행기관
대한산부인과학회(The Korean Association of Obstetricians and Gynecologists)
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
-KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
242-242(1쪽)
제공처
Objective: Thioredoxin (TRX) is a redox regulating antioxidant protein that prevents cell damage from oxidative stress and TRX binding protein(TBP)-2 are regulatory protein of TRX. Altered TRX and TBP-2 expressions in endometrium are known to be associated with the development of endometriosis. The aim of the study was to identify a role of Histone deacetylase inhibitor (HDACi) in human endometrial cells, by modifying TRX and TBP-2 expression.
Methods: From July, 2015 to June, 2016, eutopic and ectopic endometrium was obtained from the patients who had undergone hysterectomy and ovarian cyst enucleation due to endometriosis respectively. The cultured human endometrial stromal cells (HESCs) and ishikawa cells were treated with HDACi (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA). After inducing cell inflammation adding oxidative stress on the cells, SAHA treatment and following changes of cell proliferation, viability and TRX, TBP-2 expression were examined. Inflammatory cytokines including Interleukin (IL)-1, IL-6, IL-10 and Tumor necrosis factor- were measured from the supernatants of the cultured cell treated with SAHA.
Results: Expression of TBP-2 was significantly increasing according to the increase of SAHA concentration in eutopic, ectopic endometrial stromal cell and ishikawa cell. Cell proliferation was shown according to the recombinant high mobility group box(rHMGB)-1 treatment in cultured ectopic, eutopic endometrial cells. Expression of TBP-2 was significantly decreased after inducing oxidative stress by rHMGB-1 on the endometrial cells, which recovery was shown by treating SAHA, resulting in TBP-2 increase and decreased TRX/TBP-2 ratio. Inflammatory cytokine secretion was decreased according to the SAHA treatment by concentration in endometrial cells.
Conclusion: SAHA may affect the inflammation induced by oxidative stress in development of endometriosis, via resuming the TRX and TBP-2 expression, leading a potential treatment option in endometriosis.
Acknowledgements: This study was supported by a faculty research grant of Yonsei University College of Medicine for 6-2015-0073.
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