생쥐 대식세포에서 Interleukin-2에 의한 Nitric oxide 생성
저자
발행사항
전주: 全北大學校, 1995
학위논문사항
학위논문(석사)-- 전북대학교 대학원: 의학과 1995
발행연도
1995
작성언어
한국어
주제어
KDC
513.99423
DDC
616.994 판사항(19)
발행국(도시)
전북특별자치도
형태사항
26장; 26cm.
소장기관
IL-2치료를 받는 암환자에서 NO 생성 증가가 야기되는데 이 NO의 생성 기전은 아직 밝혀지지 않았다. 이에 저자는 생쥐 비장세포에서 채집한 임파구와 thioglycollate로 elicit하여 얻은 복강 대식세포를 단독으로 혹은 혼합하여 IL-2와 함께 배양한후 NO생성의 증거로 NO의 안정된 대사산물인 nitrite를 측정하였다.
임파구 단독 및 대식세포 단독배양에서는 IL-2에 의해서는 nitrite 생성이 없었으나 임파구와 대식세포의 혼합배양에서는 nitrite 생성이 크게 증가되었다. 이는 NO생성이 IL-2의 직접자극에 의해서 일어난다기 보다는 임파구와 대식세포 사이에서 IL-2가 먼저 iNOS를 유도할 수 있는 INFg, TNF및 IL-1등의 cytokine망을 형성한 다음 이에 의해 iNOS가 유도되어 NO가 생성될 수 있음을 시사한다.
임파구와 대식세포 혼합배양에서 IL-2에 의한 NO생성시 어느 세포에서 주로 cytokine망을 형성하며, NO는 어느 세포가 주로 생성하는가를 밝히기 위해 IL-2 존재하에서 3일간 배양 후 얻은 임파구의 배양상청액을 대식세포에 첨가 하고 동시에 대식세포의 배양상청액은 임파구에 첨가하여 nitrite생성을 관찰하였다. 임파구 배양상청액이 첨가된 대식세포에서는 nitrite생성이 크게 증가되었으나 대식세포 배양상청액을 첨가한 임파구에서는 nitrite생성이 거의 없었다. 이는 IL-2에 의해 먼저 임파구에서 iNOS를 유도하는 cytokine들이 생성된 다음 이들이 대식세포를 2차적으로 지극하여 NO가 생성됨을 시사한다.
IL-2에 의한 NO 생성시 구체적으로 어떤 cytokine들이 임파구에서 생성되어 대식세포의 NO생성을 유발하는가를 시험하기위해 IL-2와 함께 배양한 임파구 배양상청액을 항INFg, 항TNF, 항IL-1 항체와 함께 대식세포에 첨가한 후 nitrite를 측정하였다. 이들 각각의 항체들은 nitrite 생성량을 현저히 감소시켰다. 결론적으로 본 연구에서는 임파구/대식세포 혼합배양을 이용하여 IL-2에 의해 NO가 생성되는 시험관 모델을 확립하였으며 IL-2가 일차적으로 임파구를 자극하여 iNOS를 유도하는 INFg, TNF, IL-1등의 cytokine을 생성시키고 이들이 2차적으로 대식세포에 작용하여 NO가 생성됨을 제시하였다.
Mechanisms of IL-2 induced nitric oxide (NO) synthesis were evaluated using in vitro culture systems of mouse splenic lymphocytes and thioglycollate elicited peritoneal exudate macrophages in the presence of IL-2 (6,000IU/ml). Cultures of both lymphocytes alone and macrophages alone did not produce any significant amount o f nitrite, a stable metabolite of NO, during IL-2 stimulation. In contrast, cocultures of lymphocytes and macrophages produced large amount of nitrite during the IL-2 stimulation. Addition of culture supernatants of lymphocytes incubated with IL-2 induced large amount of nitrite production in macrophage cultures. However, addition of culture supernatants of macrophages incubated with IL-2 did not induce any significant nitrite production in lymphocyte cultures. Nitrite production of macrophage cultures induced by the addition of culture supernatants of lymphocytes incubated with IL-2 was markedly inhibited by addition of anti-IFNg, anti-TNF, and anti-IL-1 monoclonal antibodies. These results indicate that NO synthesis during IL-2 stimulation can be induced by activating the NO producing cells including macrophages by the secondarily secreted cytokines including IFNg, TNF, and IL-1 from lymphocytes activated by IL-2, but not via direct stimulation of the NO producing cells by IL-2.
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