A Study of Peroxiredoxin 5 in Tumor associated macrophages : 암 유래 대식세포에서 퍼옥시레독신 5의 역할에 관한 연구
전세계적으로 폐암은 다름 암 종에 비해 사망률이 가장 높음 암으로 아직까지 치료가 어려운 실정이다. 최근 암의 치료적 기법으로 암 미세환경을 표적으로 암을 줄이는 연구가 활발히 되고 있으며, 암 미세환경 중 하나인 대식세포는 M2 분극화를 통해 폐암의 진행을 돕는다고 알려져 있다. 폐암 환자에서 퍼옥시레독신 5의 발현이 높은 경우 환자의 생존률이 증가된 것이 보고되었으며, 본 연구에서 대식세포의 퍼옥시레독신 5 결핍이 M2 분극화를 유도하는 것이 보였다. 폐암세포주와 공배양을 통해 Prx5가 결핍된 대식세포에서 IL-10과 IL-6의 수준이 증가했으며, Arg1, pSTAT3, HO-1의 발현도 증가하였다. 또한, M2 분극화를 통해 폐암의 증식과 이동을 촉진하였다. 반면, 염증성 인자인 iNOS, TNFα 와 Il-1β는 감소하는 경향이 나타났다. 그러나 NAC 처리에 의한 ROS의 제거가 공배양된 퍼옥시레독신 5 결핍 대식세포의 M2 분극화를 억제하였다. 오히려 ROS 제거를 통해 염증성 인자가 더욱 증가하여 폐암의 증식과 이동성을 억제하였다. 본 연구의 결과는 대식세포의 퍼옥시레독신 5 결핍에 따라 유도되는 M2 대식세포의 분극화가 폐암의 발달을 돕는 현상에 대해 규명하였으며, 이는 ROS 제거를 통해 억제할 수 있음을 규명하였다. 따라서, 퍼옥시레독신 5의 결핍이 있는 환자에서 ROS 소거를 통해 대식세포의 분극화를 억제하여 페암의 발달을 감소 시키는 치료전략을 제시 할 수 있다.
더보기Recently, as a therapeutic strategy for cancer, there are many studies that inhibit cancer progression by regulating the cancer microenvironment. Macrophages, one of the components of tumor mass, are known to help the progression of lung cancer by M2-like polarization. It is known that ROS in macrophages is essential for M2 macrophage polarization. In lung cancer patients, survival was increased in patients with high expression of PRX5. This study revealed that PRX5 deficiency in macrophages induced M2 macrophage polarization by lung cancer. Through co-culture with lung cancer cell lines, the levels of IL-10 and IL-6 were increased in PRX5-deficient macrophages, and the expression of Arg1, pSTAT3, and HO-1 were also increased. Thereby, PRX5-deficient macrophages promoted the proliferation and migration of lung cancer cells. On the other hand, the levels of inflammatory factors iNOS, TNFα and Il-1β were found to be reduced. However, elimination of ROS by NAC suppressed M2-like polarization of PRX5-deficient macrophages in the co-culture condition. But rather, the inflammatory factor was further increased and induced regression of proliferation and migration of lung cancer. Therefore, it indicates that macrophage repolarization was occurred by NAC treatment. The results of this study investigated the phenomenon that the polarization of M2 macrophages induced by PRX 5 deficiency in macrophages helps the development of lung cancer, and that it can be suppressed through ROS removal. Taken together, we demonstrate the role of PRX5 from macrophages in the development of lung cancer. Thus, this present study possible to propose a potential therapeutic strategy to inhibit the lung cancer by blocking the polarization of macrophages.
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