인체의 중이와 비강상피세포에서 수분과 전해질 이동의 조절 기전 차이 : 상피 나트륨 통로와 낭성섬유증 막전도 조절자의 발현과 전기생리학적 기능 = (The) differential regulation of mechanisms of regulating fluid and electrolyte transport between human middle ear and nasal epithelial cells : expression and electrophysiologic activity of the epithelial sodium channel and the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
저자
발행사항
강화군 : 가천의과학대학교 대학원, 2007
학위논문사항
학위논문(박사)-- 가천의과학대학교 대학원 : 의학과 이비인후과학 전공 2007. 2
발행연도
2007
작성언어
한국어
주제어
KDC
515 판사항(4)
발행국(도시)
인천
형태사항
40p. : 삽도 ; 26cm
일반주기명
참고문헌: p. 31-36
소장기관
서론 및 목적: 기도상피세포 내의 상피 나트륨 통로(epithelial sodium channel; ENaC)는 섬모주위액의 흡수와 능동적인 Na^(+) 이동의 주요 통로로 작용한다. 기도상피세포에서 Cl^(-)의 이동은 주로 낭성섬유증 막전도 조절자(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator; CFTR)를 통해 이루어진다. 본 연구의 목적은 중이와 비강상피세포에서 수분의 흡수 및 분비조절에 관여하는 인자인 ENaC와 CFTR의 발현을 확인하고 전기생리적인 기능의 차이를 알아보기 위함이다.
재료 및 방법: 중이와 비강상피세포의 일차배양 세포주를 연구에 이용하였다. ENaC와 CFTR의 전기생리학적 기능 평가를 위해 중이와 비강상피의 배양 세포주에 amiloride(ENaC 길항제)와 forskolin(CFTR 활성제)을 처리한 후 단락전류를 측정하여 비교 분석하였다. ENaC와 CFTR의 발현을 평가하기 위하여 Western blotting 방법으로 분석하였다. ENaC와 CFTR의 수분흡수 기능을 평가하기 위하여 상피세포 표면에 수분을 추가한 다음 광학적 분석을 하였다.
결과: 중이상피세포에서 amiloride 처리 후의 단락전류는 비강상피 세포에서보다 증가되었고 forskolin 처리 후의 단락전류는 비강상피 세포에서보다 감소되었다. 중이상피세포에서 ENaC의 모든 소단위는 비강상피세포에서보다 강하게 발현되었고 CFTR은 약하게 발현되었다. 수분흡수율 변화에 대한 amiloride의 영향은 비강상피세포에서보다 중이상피세포에서 더 강했고 forskolin에 의해서는 비강상피세포에서 보다 중이상피세포에서 더 약하게 영향을 받았다.
결론: 중이상피의 수분과 전해질 조절은 주로 ENaC에서 이루어졌으며 CFTR의 역할은 ENaC에 비해 미약하였다. 전해질 이동 통로의 기능을 더 명확하게 규명하기 위하여 앞으로 동물의 생체 내 실험 및 또 다른 전해질 이동 통로에 대한 연구가 필요할 것으로 생각된다.
Introduction and objectives: The epithelial sodium channel(ENaC) is essential for periciliary fluid absorption and active Na^(+) transport. Chloride transport in the epithelium of the airway occurs through the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator(CFTR). The objects of this study were to evaluate the protein expression of ENaC and CFTR and to compare the electrophysiologic activity of ENaC and CFTR in normal human middle ear epithelial(NHMEE) cells with those in normal human nasal epithelial(NHNE) cells.
Materials and methods: Primary cultures of NHMEE and NHNE cells were prepared. The samples of epithelial culture were voltage clamped and short-circuit current was measured after treatment of amiloride(ENaC inhibitor) and forskolin(CFTR activator). Western blotting was performed to evaluate the expression of ENaC and CFTR proteins. The absorption rate was measured by optical analysis after applying fluid to the luminal surface of cells in order to evaluate the role of ENaC and CFTR in fluid absorption.
Result: The mean amplitude of the ISC by amiloride, which reflects the activity of the ENaC is much larger in the NHMEE cells than in the NHNE cells. The forskolin-induced short-circuit current was significantly smaller in the NHMEE cells than in the NHNE cells. ENaC was detected in the NHMEE cells and its expressions were stronger than those in the NHNE cells. CFTR was also detected in the NHMEE, however its expression was weaker in the NHMEE cells than in the NHNE cells. The NHMEE cells showed higher amiloride-dependent fluid clearance than NHNE cells. In contrast, forskolin-dependent fluid clearance was much lower in the NHMEE cells than in the NHNE cells.
Conclusion: We have demonstrated that the regulation of fluid and electrolyte transport in NHMEE was mainly performed through the ENaC. The role of CFTR was limited compared to that of ENaC. This study is limited because of in vitro data. It is necessary to study in vivo data and other ion channels.
분석정보
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)