실내 공기에서 발견되는 주요 진균의 생장 특성 및 포자 성분 분석 연구
저자
발행사항
천안 : 단국대학교 일반대학원, 2020
학위논문사항
학위논문(석사) -- 단국대학교 대학원(천) , 미생물학과 미생물·생명공학 전공 , 2020. 2
발행연도
2020
작성언어
한국어
DDC
579.5 판사항(23)
발행국(도시)
충청남도
기타서명
Analysis of Growth Characteristics and Spore Composition of Major Fungi Found in Indoor Air
형태사항
vii, 58 장 : 천연색 삽화 ; 30 cm.
일반주기명
단국대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
지도교수:김성환
참고문헌 : 장 51-56
UCI식별코드
I804:11017-000000195505
소장기관
The importance of indoor air quality management is increasing since modern people are spending more time indoors compared to the past. Fungus in the air is one of contaminants that cause various diseases and lower indoor air quality. Currently, the degree of fungal contamination is measured based on culturing methods using air samplers, but the device which could detect the air-borne fungi in real time manner has not been commercialized yet. Currently, domestic research on the development of the prototype for the device is underway. To get success for the prototype development and its commercialization, basically domestic information of diverse scientific data on the spores of indoor airborne fungi should be established first. Therefore, this study was conducted to obtain scientific data on the basic growth characteristics, spore formation properties, and the components of spores and mycelia of dominant fungal species in indoor air. Aspergillus brasiliensis DUCC5700, Cladosporium cladosporioides DUCC5701, Penicillium polonicum DUCC5702, Mucor nidicola DUCC5703 were used as official cultures for the experiment. To study growth properties, all the fungal cultures were grown on PDA for spore formation. To be used as an inoculum, spore suspension was prepared using sterile water and its concentration was adjusted as 1.2 X 107 spores/ml. Then, 100 ㎕ of each fungal spore suspension was placed on a medium overlaid with a cellophane membrane sheet, and then cultured under several different conditions. The density of spores in the cultured media was analyzed using a dissecting microscope and a scanning electron microscope and quantitative comparison of the culture condition for better spore production was performed by counting the number of spores using a hemocytometer. For the analyses of volatile organic compounds by GC-MS and free amino acids and free sugars by HPLC in spores and mycelia, all the fungi were cultured at various temperatures, on nutrient media, and at light or dark conditions. Cultures grown on PDA at 25℃ with light was treated as standard culture and used for the GC-MS and HPLC analyses. As results, spore formation was most promoted at 25℃ among different temperatures, and on PDA and oatmeal agar among different nutrient agars. But regarding spore formation, there was no difference between light and dark condition. GC-MS analysis revealed 29 kinds of substances, of which 14 were found to be harmful to human health. Among these 14 substances: methyl alcohol and acetic acid were common to all the four fungi. As for the results of HPLC analysis, glutamic acid was the highest amount in spores and glutamine was the highest amount in mycelia. Among the amino acids detected, there were nine sorts of amino acids that are known to be harmful. Sucrose was detected only in the mycelium of Mucor nidicola. The kinds of free sugars detected differed among the fungal species. Since the presence of various harmful substances was found in both spores and mycelia of the major indoor fungi, it should be advised that researchers need to be careful for handing these fungal spores in the process of prototype development study. The fungal cultures used in this study are considered to be used as standard fungal cultures which are necessary for an assessment test of the efficacy of fungal detection by the prototype devices under development domestically. In addition, it is expected that the optimum spore formation condition studied in the present study could be applied to the quality control of detection device of airborne fungi.
더보기현대인들은 과거보다 실내에서 지내는 시간이 늘어 실내공기질 관리의 중요성이 점점 증대되고 있다. 공기 중에 부유하는 진균은 다양한 질병을 일으키며 실내공기질을 저하시키는 오염 물질 중 하나이다. 부유진균의 오염도는 현재 배양법을 이용하여 공기샘플러로 측정되고 있는데 실시간으로 검출할 수 있는 기기는 아직 상용화되지 않은 실정이다. 이에 따라 실시간 검출 기기의 시작품 개발 연구가 국내에서 진행 중이다. 시작품이 제작되고 상용화되기 위해서는 국내 실내공기에 존재하는 주요 진균의 포자에 대한 다양한 과학적 기초 정보 자료가 기초적으로 요구된다. 본 연구는 실내공기에서 발견되는 주요 진균의 기초 생장 특성, 포자 형성 특성, 포자와 균사의 구성성분 등에 대한 기초자료를 얻기 위해 수행되었다. 공시 균주로는 Aspergillus brasiliensis DUCC5700, Cladosporium cladosporioides DUCC5701, Penicillium polonicum DUCC5702, Mucor nidicola DUCC5703를 사용하였다. 생장 특성 조사를 위해서는 공시균주를 PDA에 배양하여 포자를 생성시킨 후 살균수로 포자현탁액을 만들고 1.2 X 107 spore/㎖ 농도로 조절하여 접종원으로 사용하였다. 특성 조사 및 분석을 위한 진균 배양은 cellophane membrane sheet를 깔아둔 PDA 배지에 포자현탁액 100 ㎕를 평판도말한 후 여러 배양 조건에서 각각 배양하였다. 배양된 진균의 포자 조밀도는 해부현미경과 주사전자현미경을 사용하여 분석하였고 포자 형성 조건에 대한 정량적인 비교는 혈구계를 사용하여 포자를 계수하여 수행하였다. 포자와 균사에 함유된 휘발성 유기화합물은 GC-MS 분석 유리아미노산, 유리당은 HPLC 분석을 수행하였다. 물질분석은 균주를 PDA에 접종하고 25℃ 광조건에서 배양시킨 것을 표준 조건으로 하고 여러 온도 조건과 배지 종류 그리고 광조건과 암조건에서 각각 배양한 다음 분석하였다. 분석 결과 5종 균주 모두 온도 조건에서는 25℃, 영양 배지 중에서는 PDA와 Oat meal agar 배지(OA)에서 포자가 가장 잘 형성되었다. 광의 유무에 따른 조건에서는 광조건과 암조건 간에 포자 형성 정도에 차이가 나타나지 않았다. GC-MS 분석 결과 총 29가지의 물질이 검출되었다. 이 중 모든 공시 균주에서 공통으로 발견된 methyl alcohol과 acetic acid를 포함한 14가지 물질이 인체유해성이 있는 것으로 알려진 물질이었다. A. brasiliensis는 포자와 균사의 구성성분 다양성의 차이가 컸고 C. cladosporidoides는 다른 균주에 비해 검출된 물질의 종류와 함량이 눈에 띄게 낮게 나타났다. P. polonicum은 etanol, 2.2’ -oxybis- 물질이 유독 높게 나타났고 M. nicidola는 포자에서는 물질의 종류와 함량이 낮았지만 균사에서는 높은 함량으로 물질이 검출되는 차이를 보였다. 유리아미노산 검출을 위해 HPLC를 시행한 결과 5종의 모든 균주에서 포자는 glutamic acid가 높게 검출되었고 균사에서는 glutamine이 높게 검출되었다. 검출된 아미노산 물질 중 인체유해성이 있는 아미노산은 9가지이었다. 유리당의 경우 A. brasiliensis는 glucose, mannitol이 검출되었고 C. cladosporidoides는 mannitol만이 검출되었으며 P. polonicum은 세 가지 물질 모두 검출되지 않았다. Sucrose는 오직 M. nicidola 포자에서만 검출되었다. 실내 공기에 존재하는 주요 진균의 포자와 균사에서 다양한 유해물질이 검출되었으므로 포자를 파쇄하는 방식의 시작품 제작 연구 과정에서 연구자의 주의가 요구된다. 본 연구 결과로 볼 때 공시 균주로 사용된 진균은 국내 개발 중인 부유진균 검출 기기 시작품의 포자 포집 측정 효율 검정을 위해 필요한 표준 균주로 사용이 가능할 것으로 사료된다. 더불어 도출된 최적 포자 형성 조건은 표준 균주를 활용한 부유진균 측정에 적용할 수 있을 것으로 기대된다.
더보기서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
| 주요 개정내역 | 변경 사유 |
|---|---|
| · 수탁업체 콘소시엄 기관명 및 위탁기간 명시 | · 제6조(개인정보 처리업무의 위탁) 구체화 |
한국교육학술정보원은 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
제1조(개인정보의 처리 목적)
제2조(개인정보의 처리 및 보유 기간)
제3조(처리하는 개인정보의 항목)
제4조(개인정보파일 등록 현황)
제5조(개인정보의 제3자 제공)
제6조(개인정보 처리업무의 위탁)
제7조(개인정보의 파기 절차 및 방법)
제8조(정보주체와 법정대리인의 권리·의무 및 그 행사 방법)
제9조(개인정보의 안전성 확보조치)
제10조(개인정보 자동 수집 장치의 설치·운영 및 거부)
제11조(개인정보 보호책임자)
제12조(개인정보의 열람청구를 접수·처리하는 부서)
제13조(정보주체의 권익침해에 대한 구제방법)
제14조(추가적 이용·제공 판단기준)
제15조(개인정보 처리방침의 변경)
제1조(개인정보의 처리 목적)
제2조(개인정보의 처리 및 보유 기간)
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)
제3조(처리하는 개인정보의 항목)
제4조(개인정보파일 등록 현황)
개인정보파일 검색(privacy.go.kr)| 개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 |
보유기간 | |
|---|---|---|---|---|
| 학술연구정보서비스 이용자 가입정보 | 한국교육학술정보원법 정보추제 동의 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
| 선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 | |||
제5조(개인정보의 제3자 제공)
제6조(개인정보 처리업무의 위탁)
제7조(개인정보의 파기 절차 및 방법)
제8조(정보주체와 법정대리인의 권리·의무 및 그 행사 방법)
제9조(개인정보의 안전성 확보조치)
제10조(개인정보 자동 수집 장치의 설치·운영 및 거부)
제11조(개인정보 보호책임자)
| 구분 | 담당자 | 연락처 |
|---|---|---|
| KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 안재호 |
- 이메일 : jinuk@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0158 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
| KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 송진욱 | |
| RISS 개인정보 보호책임자 | 교육학술데이터본부 정광훈 |
- 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
| RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
제12조(개인정보의 열람청구를 접수·처리하는 부서)
제13조(정보주체의 권익침해에 대한 구제방법)
제14조(추가적인 이용ㆍ제공 판단기준)
제15조(개인정보 처리방침의 변경)
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)