치매환자를 돌보는 가족의 서비스 요구에 관한 연구
본 연구는 치매환자의 가족들이 의료 및 케어 서비스에 대하여 현재 구체적으로 어떠한 서비스에 대한 요구를 가지고 있는지를 파악하여 치매환자 및 가족에 대한 사회적인 지지체계를 마련하는데 기여하고자 시도되었다.
연구 대상자는 하루 10시간 이상 치매환자와 함께 생활하는 주부양자로서 서울 및 경기 지역에 거주하며 치매 진단을 받은 치매 환자의 가족간호자 78명을 대상으로 하였으며, 2003년 4월 1개월 동안 자가 보고식 설문지를 이용하여 수집한 총 78부를 분석에 사용하였다.
수집된 자료는 SPSS WIN 11.0 프로그램을 이용하여 빈도, 백분율, 평균, 표준편차, Cronbach's alpha, t-test, ANOVA를 사용하여 분석하였다.
본 연구의 결과를 요약하면 다음과 같다.
1. 치매 가족의 서비스 요구도는 4점 척도 수준에서 평균 2.61점, 표준편차 .757로 나타났다.
2. 치매가족 서비스 요구도는 연령(p=.02), 성별(p=.04), 환자와의 관계(p=.04), 교육수준(p=.00), 직업의 유무(p=.05), 환자와 함께 지낸 기간(p=.04), 소득수준(p=.03), 교대 간병인의 유무(p=.04), 교대 간병인 지원요청의 용이성(p=.05), 월평균 간병비용(p=.04)에서 통계적으로 유의한 차이가 있었다.
3. 환자의 특성에 따른 서비스 요구는 연령(p=.00), 치매의 종류(p=.02), 치매의 정도(p=.02)에서 통계적으로 유의한 차이가 있었다.
4. 치매의 인지도 및 치료 현황에 따른 서비스 요구에서는 ‘치매환자가 가정에 생기기 전에 치매에 대해 알고 있었는가’라는 질문(p=.04)과 ‘치매는 치료가 가능한가’(p=.00), 그리고 ‘최근 1년 사이에 치매에 대해 치료를 받고 있는가’라는 질문(p=.03)에서 통계적으로 유의한 차이가 있었다.
치매환자의 가족들은 서비스의 종류 중 단기보호 서비스, 응급시 입원할 수 있는 병원, 주간보호 서비스, 환자의 케어에 대한 교육 및 정보 제공 등을 가장 많이 원하고 있다.
치매는 가족 한 사람이 돌보기에는 큰 부담이며, 사회적 측면에서도 상당한 손실로 작용한다. 본 연구에서는 가정에서 지내는 치매환자의 가족들을 위하여 좀 더 체계적이고 구체적인 사회의 뒷받침이 필요함을 재확인할 수 있었다.
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