KCI등재후보
아주대학교병원 지역약물감시센터를 통해 수집된 Oseltamivir(TamifluⓇ) 유해반응 분석 = Analysis of Oseltamivir(Tamiflu) Adverse Reactions Reported to Regional Pharmacovigilance Center of Ajou University Hospital
Background : Oseltamivir is an antiviral agent for the treatment and prophylaxis against influenza (A or B). During the 2009 pandemic of the H1N1 influenza, the use of oseltamivir rapidly increased worldwide. Further, with the increasing use of this agent, the number of reported adverse drug reactions (ADRs) to this drug, also had been increased. Korean Food and Drug Administration (KFDA) promoted intensive monitoring of oseltamivir associated ADRs, from August 2009 to January 2010.
Method : Regional Pharmacovigilance Center of Ajou University Hospital participated in the KFDA program by collecting ADRs of oseltamivir. ADRs were collected both, by voluntary reports and tele-monitoring, from January 2009 to December 2010. This included the oseltamiviradverse reaction intensive monitoring period set by the KFDA. Severity and causality assessments were done by using WHO-UMC (Uppsala monitoring center) causality assessment system.
The ADRs were evaluated for the symptoms of the organ systems and the age groups. The relationship between the number of ADRs and the number of prescriptions was analyzed.
Results : A total of 359 cases were collected. Eleven cases with unknown age and gender were not included. Causality Assessment showed 17.0% 'probable' and 80.8% 'possible', with no 'certain'cases. The most commonly reported events were gastrointestinal reactions (n=244, 59.7%), followed by neuropsychiatric cases (n=67, 16.4%). There were 24 (7.0%) serious adverse events (SAE).
The most frequent reports were in the age group of 1 to 11 (n=182, 2.8%), with the greatest number of prescriptions. A noteworthy finding was that the frequency of neuropsychiatric reactions was the highest in the adolescent group. There were rare cases of ADRs, such as nightmare, hallucination,and neuropsychiatric change.
Conclusions : The number of prescriptions and ADRs tends to increase in the younger age group. In causality assessment, there was more 'possible' grade comparing to the other ADR data from Ajou Pharmacovigilance Center. Gastrointestinal adverse reactions are the most occurred ADRs. Neuropsychiatric adverse reaction occurred most in the adolescent group.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2028 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2022-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2019-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2016-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (계속평가) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (계속평가) | KCI후보 |
2013-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2012-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2010-07-02 | 학회명변경 | 한글명 : 병원약사회 -> 한국병원약사회영문명 : 미등록 -> The Korean Society of Health-System Pharmacists | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.04 | 0.04 | 0.04 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.05 | 0.05 | 0.27 | 0 |
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