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온청음 물 추출물의 세포독성, 피부재생, 주름개선, 미백 및 보습 효과 = In Vitro Cytotoxicity, Skin Regeneration, Anti-wrinkle, Whitening and In Vivo Skin Moisturizing Effects of Oncheongeum
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학술지명
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발행연도
2016
작성언어
Korean
주제어
KDC
519.605
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KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
14-34(21쪽)
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제공처
목 적: 본 연구에서는 한의학에서 다양한 피부질환과 대사질환에 빈번히 사용되고 있는 온청음 물 추출 동결건조물(수율=13.82%)의 피부 노화 개선 효과 평가의 일환으로 세포독성, 피부재생, 주름개선, 미백 및 보습 효과를 각각 평가하였다. 방 법: 본 연구에서는 human normal fibroblast(CRL-2076) 및 B16/F10 murinemelanoma(CRL-6475) 세포에 대한 온청음의 세포독성을 MTT(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium Bromide) 방법으로 평가하였으며, 피부 재생 및 주름 개선 효과를 transforming growth factor(TGF)-β1와 비교한 fibroblast의 collagentype I 합성능, phosphoramidon disodium salt(PP)와 비교한 elastase 활성 억제, oleanolic acid(OA)와 비교한 hyaluronidase, collagenase 및 matrix metalloproteinase(MMP)-1 활성 억제를 통해 각각 평가하였고, 미백효과를 B16/F10 murine melanomacells의 melanin 생성 억제 정도 및 tyrosinase 활성 억제를 통해 arbutin과 비교 평가하였으며, 모든 실험은 OCE의 농도별로 군을 나누어 농도에 따른 효과의 변화를 함께 분석하였다. 보습효과는 흰쥐의 피부 수분함량 변화를 통해 평가하였다. 결 과: 본 실험의 결과, 온청음은 human normal fibroblast 및 B16/F10 murinemelanoma 세포에 대해 의미 있는 세포독성을 나타내지 않았으며, fibroblast의 collagentype I 합성을 증가시켰고, 세포외 기질의 파괴에 관여한다고 알려진 hyaluronidase,elastase, collagenase 및 MMP-1 활성을 억제하였으며, 피부의 색을 결정하는 melanin의 생성에 관여하는 tyrosinase의 활성 및 B16/F10 murine melanoma cells의 melanin생성을 억제하는 것으로 관찰되었다. 이 반응의 효과들은 모두 농도에 비례하여 증가하였고, 이와 함께 정상 매체 대조군에 비해 흰쥐의 피부 수분 함량이 세 용량의 온청음 경구 투여군 모두에서 투여용량 의존적으로 의미 있는 증가를 보였다. 결 론: 이상의 결과에서, 온청음은 세포 독성 없이 비교적 우수한 피부 재생,주름개선, 미백 및 보습 효과를 나타내는 것으로 관찰되어, 차후 피부 노화 억제개선제 또는 기능성 화장품의 주요 소재로서 그 가치가 매우 높을 것으로 판단되나, 금후 개별 구성 약재 각각에 대한 효능 및 생리활성을 나타내는 화학성분의 검색과 더불어 다양한 방면으로 기전적인 연구와 피부 보호 효과에 대한 in vivo평가를 체계적으로 수행해야 할 것으로 판단된다.
더보기Objectives: The objective of this study was to evaluate the effects of cytotoxicity, skin regeneration, anti-wrinkle, whitening and skin moisturizing of Oncheongeum (OCE). Methods: The cytotoxicity of OCE lyophilized aqueous extracts (yield=13.82%) was observed against human normal fibroblast cells and B16/F10 murine melanoma cells by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium Bromide (MTT) assay, and skin regeneration and anti-wrinkle effects were also evaluated through the assay of collagen type I synthesis compared to the transformation of the growth factor (TGF)-β1, hyaluronidase, collagenase and matrix metalloproteinase (MMP)-1 inhibitory assays compared to oleanolic acid (OA), and elastase inhibitory effects compared to phosphoramidon disodium salt (PP). In addition, OCE``s whitening effects were measured by a tyrosinase inhibitory assay and melanin formation test in B16/F10 murine melanoma cells compared to arbutin, and skin moisturizing effects were observed through a mouse skin water content test, respectively. Results: No OCE treatment-related cytotoxic effects appeared on human normalfibroblasts and B16/F10 murine melanoma cells. OCE concentration-dependently increased the collagen Type I synthesis on human normal fibroblast cells, and also effectively inhibited hyaluronidase, elastase, collagenase and MMP-1 activities. In addition, OCE inhibited melanin production of B16/F10 murine melanoma cells and activity of tyrosinase. And significant and dose-dependent increases of skin water content were detected in OCE-treated mouse skin compared to vehicle control skins. Conclusions: OCE showed favorable and sufficient effects in skin regeneration, anti-wrinkle, whitening and skin moisturizing in this experiment. But more detail mechanisms and studies on the skin protective efficiency of in vivo are needed with the screening of active biological compounds in individual OCE herbs.
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