本 硏究는 免疫學的 방법에 의하여 性을 調節할 수 있는 방법을 개발하고자 近郊系統의 Wistar흰쥐의 수컷비장을 摘出하여 均質化시킨 다음 상충액을 취하여 同種의 암컷 腹膣內에 接種함으로서 H-Y抗原에 대한 H-Y 抗 血淸을 제조하였으며, 제조된 H-Y抗 血淸과 함유한 培養液에 ICR系統의 생쥐로부터 각 발달단계별로 채란한 수정란을 NaHCO3-BMOC-3 배양액에 H-Y항 혈청과 보체를 첨가하여 CO_2 incubator에서 24∼30시간 배양을 실시하였다.
본 연구에서 얻은 결과는 다음과 같다.
H-Y 抗體의 形成은 rat 10마리중 8마리에서 抗體가 형성되어 80%의 形成率을 보였으며, 427개의 수정란을 H-Y 抗體를 處理하여 이중 182개(43%)가 파괴 되었다.
H-Y 抗血淸 및 補體의 存在下에서 培養된 2-, 4-, 8-, 16-세포기, 상실배 및 胞胚期 수정란의 파괴율은 각각 0.0, 42.9, 54.1, 47.0, 48.1 및 47.5%로서 2-세포기와 4-세포기 以上間에는 유의적 (P<0.05)인 差異가 있었으나, 4-세포기 이상과 胞胚期 受精卵間에는 H-Y 항체가 미치는 영향은 유의적(P<0.05)인 차이가 없었다.
This experiment was carried out to develop a new technique of identifying XX or XY-bearing mouse embryos by immunological method. H-Y antiserum prepared in inbred Wistar female rats by repeated immunization with spleen cells from males of the same strain.
The reactivity of H-Y antibody was confirmed by culturing mouse embryos in the medium containing H-Y antiserum and complement obtained from the guinea pig. The optimal condition for the activity of H-Y antibody was also investigated by culturing embryos under the concentration or affected H-Y antibody and in vitro culture rate.
The bilological test with the 8- or 16-cell stge embryos showed H-Y antibody was formed in all female rats immunized with spleen cell, but it was formed only in 80% female rats immunized with the antigen.
When the embryos were in vitro cultured in the medium of H-Y antiserum and complement the lysis rate of 2-, 4-, 8-, 16-, morula and blastocyst was 0.0, 42.9, 54.1, 47.0, and 47.5% respectively, but significantly(P<0.05) low than that of 2-cell stage.
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