SCOPUS
SCIE
Efficient antiviral co-delivery using polymersomes by controlling the surface density of cell-targeting groups for influenza A virus treatment
저자
Chun, Haejin ; Yeom, Minjoo ; Kim, Hyun-Ouk ; Lim, Jong-Woo ; Na, Woonsung ; Park, Geunseon ; Park, Chaewon ; Kang, Aram ; Yun, Dayeon ; Kim, Jihye ; Song, Daesub ; Haam, Seungjoo
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
-등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
2116-2123(8쪽)
제공처
<P>Influenza A virus (IAV), which causes one of the most contagious diseases, is a global health concern and is responsible for seasonal epidemics and pandemics. Despite notable efforts towards developing antiviral agents and drugs, a vast majority of these, especially intracellular drugs, have shown limited efficacy due to non-specificity and low viability under physiological or endosomal conditions. Polymersomes consist of phenylboronic acid (PBA) pendant group polymers (PBASomes) and can act as drug carriers; they have sialic acid-targeting properties and can gain greater access to the intracellular space for the transport of antivirals within the host cell. Amphiphilic copolymers comprising methoxy-poly(ethylene glycol)-<I>block</I>-poly(phenylalanine) (mPEG-<I>b</I>-pPhe) formed polymersomes, which encapsulated mir-323a in the core and favipiravir in the exterior layer as hydrophilic and hydrophobic antivirals, respectively. For maximizing the cellular uptake of PBASomes <I>via</I> receptor-mediated endocytosis, the surface density of PBA was controlled with PBA-functionalized copolymers (PBA-PEG-pPhe). Combination therapy by employing polymersomes with PBA functional groups induced a synergistic effect against H1N1 virus infection <I>in vitro</I>. We believe that antiviral co-delivery using these polymersomes would provide better opportunities to improve transfection of therapeutic substances for IAV treatment.</P>
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