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Periaquenductal gray 와 nucleus raphe magnus 자극이 medullary dorsal horn의 세포 활성도와 serotonin 및 enkephalin 농도에 미치는 영향 = INFLUENCES OF PERIAQUEDUCTAL GRAY AND NUCLEUS RAPHE MAGNUS ON NEURAL ACTIVITY AND CONCENTRATION OF SEROTONIN AND ENKEPHALIN IN THE MEDULLARY DORSAL HORN
저자
정동균 (서울대학교 치과대학 치과약리학교실 및 치학연구소) ; 이종흔 (서울대학교 치과대학 구강생리학교실 및 치학연구소) ; 김중수 (서울대학교 치과대학 구강생리학교실 및 치학연구소)
발행기관
학술지명
International Journal of Oral Biology(International Journal of Oral Biology)
권호사항
발행연도
1987
작성언어
Korean
KDC
515.000
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
77-86(10쪽)
제공처
This experiment was carried out to clarify the role of periaqueductal gray (PAG) on the neural activity in medullary dorsal horn (MDH) and influences of PAG or nucleus raphe magnus (NRM) on methionine-enkephalin (MENK) and serotonin which were related to modulation of pain.
Rabbits were operated under general anesthesia, and fixed to stereotaxic apparatus. Caudal brainstem and rostral spinal cord were exposed and activity of neurons in MDH were recorded with glass-coated tungsten microelectrode. The cells which were responded to noxious or non-noxious stimuli were classified as low threshold (LT), wide dynamic range (WDR) and nociceptive specific (NS) neuron, and modulatory effects of PAG on these neurons were evaluated. In some animals, brainstem including MDH was removed after PAG or NRM stimulation for quantifying the content of serotonin and MENK by HPLC and RIA, respectively.
PAG stimulation modulated activities of LT, WDR and NS neurons in MDH, and mainly produced inhibitory effect. The inhibitory effects of PAG stimulation were significantly greater in NS neurons than in LTneurons (χ^2=3.98, P<0.05). Content of serotonin in MDH was decreased by PAG or NRM stimulation, this effect was greater in NRM stimulation than in PAG stimulation. In MENK content, PAG or NARM stimulation induced only slight decrease. In summary, PAG influenced afferent pathway for central transmission of mechanical stimuli in oro-facial region, and serotonin and MENK were related to descending inhibitory mechanism of PAG and NRM.
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