KCI등재
SCOPUS
Raw 264.7 세포에서 섬바디나물 추출물의 iNOS, COX-2 단백질 및 mRNA 발현 억제 효과 = Inhibitory Efficacy of Dystaenia takeshimana Extract on iNOS, COX-2 Protein and mRNA Expression in Raw 264.7 Cell
저자
이진영 ( Jin-young Lee ) ; 유단희 ( Dan-hee Yoo ) ; 주다혜 ( Da-hye Joo ) ; 채정우 ( Jung-woo Chae ) 연구자관계분석
발행기관
한국미생물생명공학회(구 한국산업미생물학회)(The Korean Society for Applied Microbiology)
학술지명
한국미생물·생명공학회지 (Korean Journal of Microbiology and Biotechnology)
권호사항
발행연도
2016
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
571-576(6쪽)
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제공처
본 연구에서는 섬바디 나물의 항염증 효과를 알아보기 위하여 LPS로 염증을 유도한 Raw 264.7 세포에 대한 섬바디 나물 80% 에탄올 추출물의 효과를 살펴보았다. 섬바디 나물 추출물을 LPS로 유도된 Raw 264.7 대식세포에서 전염증성 인자(iNOS, COX-2)들을 생성하여 측정하였다. 섬바디 나물 추출물의 대식세포에서의 세포 독성 측정을 MTT를 수행하였다. 섬바디 나물 추출물의 세포 독성을 측정한 결과, 1,000 μg/ml의 농도에서 100% 이상의 세포 생존율을 보였다. 섬바디 나물 추출물의 50, 100, 500 μg/ml 농도에서 iNOS와 COX-2의 단백질 발현 억제 효과를 측정하기 위해 western blot을 통해 측정하였고, 양성대조군으로는 β-actin을 사용하였다. 그 결과, 섬바디 나물 추출물을 western blot을 통해 측정한 iNOS, COX-2의 단백질 발현 억제 효과는 500 μg/ml 농도에서 각각 56%, 61.6%로 감소하였다. 섬바디 나물 추출물의 50, 100, 500 μg/ml 농도에서 iNOS, COX-2의 mRNA의 발현억제 효과를 측정하기 위해 RT-PCR을 통해 측정하였으며, 양성 대조군으로 GAPDH를 사용하였다. 그 결과, 섬바디 나물 추출물을 RT-PCR을 통해 iNOS, COX-2의 mRNA 발현 억제 효과를 측정한 결과는 500 μg/ml에서 각각 77.9%, 83.3%로 감소하였다. 이를 통해, 섬바디 나물 추출물은 염증을 억제시켜 주는 가능성이 있는 항염증 물질로써의 효과가 있을 것으로 보여진다.
더보기In this study, the anti-inflammatory activities of the 80% ethanol extract of Dystaenia takeshimana (DT) were investigated using Raw 264.7 cells treated with lipopolysaccharide (LPS). The effect of DT extract on the production of pro-inflammatory factors (iNOS, COX-2) in LPS-stimulated Raw 264.7 macrophages was examined. The cytotoxic effect of DT extract on macrophage cells (Raw 264.7) was examined by the 3-[4, 5- dimethyl-thiazol-2-yl]-2, 5-diphenyl-tetrazoliumbromide (MTT) assay. Treatment with DT extract showed 100% or more cell viability at the concentration 1,000 μg/ml. The inhibitory effect of DT extract on protein expression of inducible NOS (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) was measured by western blotting using the concentrations 50, 100, and 500 μg/ml, with β-actin used as the positive control. Consequently, the protein expression of iNOS, and COX-2 as observed by western blotting, was decreased by 56%, 61.6%, respectively with 500 μg/ml DT extract. Inhibition of iNOS and COX-2 mRNA expression was measured by reverse transcription- polymerase chain reaction (PCR) using DT extract concentrations 50, 100, and 500 μg/ml, with GAPDH used as a positive control. Consequently, the mRNA expression of iNOS and COX-2 as observed by reverse-transcription-PCR was decreased by 77.9% and 83.3%, respectively at 500 μg/ml concentration of DT extract. In conclusion, DT extract may affect inflammatory factors as a potential anti-inflammatory agent.
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