KCI등재
SCOPUS
Genomic alterations in chronic lymphocytic leukemia and their correlation with clinico-hematological parameters and disease progression
저자
Vishrut K. Srinivasan (Postgraduate Institute of Medical Education and Research) ; Shano Naseem (Postgraduate Institute of Medical Education and Research) ; Neelam Varma (Postgraduate Institute of Medical Education and Research) ; Deepesh P. Lad (Postgraduate Institute of Medical Education and Research) ; Pankaj Malhotra (Postgraduate Institute of Medical Education and Research)
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학술지명
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2020
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English
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KCI등재,SCOPUS,ESCI
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학술저널
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131-138(8쪽)
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BackgroundChronic lymphocytic leukemia (CLL) is a heterogeneous disease, which is attributed to differences in the genetic characteristics of the leukemic clone. We studied the genomic profile of 52 treatment-naïve CLL patients. MethodsGenetic analysis was performed by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) using the SALSA P038 Probemix (MRC Holland, Amsterdam), which contains probes for 2p (MYCN,ALK,REL), 6q, 8p (TNFRSF10A/B), 8q (EIF3H,MYC), 9p21 (CDKN2A/B), 10q (PTEN), 11q (ATM, RDX, PPP2R1B, CADM1), chromosome 12, 13q14 (RB1, DLEU1/2/7, KCNRG, MIR15A), 14q, 17p (TP53) and chromosome 19, and for NOTCH1 7541-7542delCT, SF3B1 K700E, and MYD88 L265P mutations.ResultsThe median age was 65 years (male:female=2:1). The median hemoglobin, total leuko- cyte, and platelet counts were 12.4 g/dL, 57.7×109/L, and 176.5×109/L, respectively. At least one genetic abnormality was observed in 34 (65%) patients. The most common ab-normality was del(13q14) (deleted DLEU2 and DLEU1/RB1 genes), which was observed in 22 (42%) cases, followed by trisomy 12 [7 (13%) cases]. Del(11q) (deleted ATM, RDX11/PPP2R1B-4) and del(17p) (deleted TP53) were present in 5 (10%) and 2 (4%) cas-es, respectively. 19p13.2 (CDKN2D-2) amplification and NOTCH1 mutation were found in one case each.ConclusionGenetic abnormalities are commonly (65%) observed in CLL patients. Del(13q), which is associated with DLEU2 and DLEU1/RB1 gene deletion, was the most common. Compared with other abnormalities, del(11q) and del(17p) patients presented with cyto-penia and higher Binet stage, while those with del(13q14) had a longer time to first treatment.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2013-11-22 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한혈액학회지 -> Blood Research외국어명 : The Korean Journal of Hematology -> Blood Research | KCI등재 |
2012-02-01 | 평가 | SCOPUS 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-04-06 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> The Korean Journal of Hematology | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.08 | 0.08 | 0.12 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.13 | 0.12 | 0.339 | 0.02 |
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