To elucidate the clinical feature and clinicopathologic correlation of systemic lupus erythematosus(SLE), the authors analized symptoms and signs, laboratory findings and kidney pathology in 25 patients with SLE who were admitted to the Department of Internal Medicine, Chungnam National University Hospital from My 1985 to October 1989. Kidny biopsy was performed in 15 patients out of 19 patients who showed lupus nephritis.
The results were as follows:
1. The ratio of male of females was 1:11.5. They were 14 to 53 years old and mean age was 30.2 years old. The peak age incidence was 3rd and 4th decades.
2. The most frequent chief complaint on admission was fever and chills. Most patients had two or more symptoms such as arthralgia, malar rash, generalized edema or weakness.
3. In 84% of the patients, duration from onset of the disease to diagnosis of SLE was longer than 1 month, which suggested that diagnosis of SLE is not easy in early stage of SLE.
4. The positive anti -DNA was the most frequently observed ARA criteria of SLE. And positive ANA, malar rash, persistent proteinuria, leukopenia, positive LE cell preparation, arthritis and oral ulcer were observed in order of frequency.
5. The frequent and pertinent general symptoms, not included in ARA criteria were fever and chills, arthralgia and abdominal pain which were observed in more than half of the patients.
6. On immunologic test, serum concentrations of C3 and C4 were decreased in 96% of the patients, serum concentration of Ig G, Ig A were increased in 65%, 36.8% and 26.3% of the patients respectively. The RA test was positive in 25% of the patients.
7. Lupus nephritis represented 76% of all SLE patients and pathological classification on 15 patients with lupus nephritis revealed class IV lupus nephritis in 9 patients(60%), class II n 3 patients (21%), class V in 2 patients(13.3%) and class III in 1 patient.
8. 7 out of 9 patients with class IV lupus nephritis and 1 out of 2 patients with class V lupus nephritis showed nephrotic syndrome.
Progressive azotemia were observed in 3 out of 9 patient with class IV lupus nephritis and in 1 out of 2 patients with class V lupus nephritis. There were no nephrotic syndroms or azotemia in class II and class III lupus nephritis.
9. Of 17 patients who can be followed up, 9 patients were improved, 5 patients became progressive azotemia and 3 patients resulted in death. The causes of death were myocarditis with pericarditis in 1 patients, pneumonia with acute respiratory failure in 1 patient and CNS involvement of SLE in 1 patient.
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