토끼 경동맥 평활근에서 Isoproterenol의 이완작용에 미치는 Phorbol Esters의 효과 = Phorbol Esters Auenuate The Action of Isoproterenol on Vscular Smooth Muscle

국문 초록 (Abstract)

토끼 경동맥에서 phorbol estersr가 isoporterenol에 의한 혈관 긴장도의 조절에 미치는 protein kinase C(PKC)의 작용을 밝히기 위하여 경동맥환에서 등척성 수축을 기록하여 phorbol esters인 phorbol 12,13-di-butyrate(PDBu)와 phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA)의 효과를 관찰하였다.
β-Adrenergic agonist인 isoproterenol은 phenylephrine에 의한 수축을 이완하였으나 phorbol esters에 의한 수축에는 영향을 미치지 아니하였다. Isoproterenol에 의한 혈관 이완작용은 내피세포의 제거나 methylene blue나 nitro-L-arginine의 전처치에 의하여 감소하였다. 수축을 야기하지 않는 농도는 phorbol esters의 전처치는 내피세포 의존성 및 비의존성으로 isoproterenol에 의해 야기된 혈관이완을 억제하였다.
Isoproterenol에 의해 야기된 혈관 이완작용에 대한 PDBu의 억제작용은 수축반응에서 보인 양상과는 달리 PMA의 억제작용보다 낮은 효과를 보였으나 PDBu의 수축효과는 PMA보다 더 강하게 나타났다. PMA는 forskolin의 농도반응에 영향을 미치지 않았다. 그리고 protein kinase C inhibitor인 staurosporine은 isoprocerenol에 의해 야기된 이완과 수축반응에 대한 이들 약물의 작용을 억제하였다.
이상과 같은 결과는 isoproterenol에 의해 야기된 혈관 이완작용은 protein kinase C의 활성제인 phorbol esters에 의해 억제되며, 이는 수축반응에 각기 다른 isozyme이 관여하는 것으로 사료된다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

The effects of phorbol esters were studied in rabbit carotid artery to evaluate the action of protein kinase C on the regulation of vascular tone by isoproterenol. The vascular rings. 2 mm in width, were myographied isometrically in an isolated organ bath and the effects of phorbol 12,13-dibutyrate(PDBu) and phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA) were determined.
Isoproterenol a beta adrenergic agonist, relaxed the vessel which was precontracted by phenylephrine, but not that by phorbol esters. The action of isoproterenol was attenuated by removal of endothelium or pretreatment with methylene blue or nitro-L-arginine. The pretreatment with phorbol esters at concentrations which did not induce contraction, decreased isoproterenol-induced relaxation of vascular rings with or without endothelium. The action of PDBu on isoproterenol-induced relaxation was less effective than that of PMA, unlike those observed in contractile response. but the contractile effect of the former was more potent than that of the latter. PMA did not affect relaxant effect of forskolin, an activator of adenyl cyclase. Staurosporine, a protein kinase C inhibitor, inhibited the action of these drugs on both isoproterenol-induced relaxation and the contractile response.
These results suggest that the relaxation induced by isoproterenol was reduced by the activation of protein kinase C. which may be isozyme different from that involved in contractile response.