KCI등재
SCOPUS
페닐에프린검사 양성인 한눈 눈꺼풀처짐의 임상적 특징 = Clinical Feature of Unilateral Ptosis with Positive Result in Phenylephrine Test
저자
이석재(Seok Jae Lee) ; 전혜신(Hye Shin Jeon) ; 최희영(Hee Young Choi) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-주제어
KDC
510
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1678-1683(6쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
소장기관
목적: 페닐에프린검사에 반응을 보인 한눈 눈꺼풀처짐 환자의 임상적 특징과 치료 효과를 연구하였다.
대상과 방법: 2010년에서 2014년 사이 한눈 눈꺼풀처짐이 관찰되어 페닐에프린검사를 시행한 환자를 대상으로 분석하였다. 2.5% 염산페닐에프린 점안액을 눈꺼풀처짐이 있는 눈의 윗눈꺼풀 결막구석에 점안하였다. 점안 10분 후 눈꺼풀의 높이를 평가하였다. 환자의 병력, 혈액 검사, 신경학적 검사, 영상 소견을 바탕으로 전신질환을 평가하였다.
결과: 페닐에프린검사를 받은 44명의 환자 중 26명의 환자가 양성을 보였다. 페닐에프린검사 양성군 중 14명(53.8%)의 환자에서 전신질환이 있었고, 음성군 중 2명(11.2%)의 환자에서 전신 질환이 있었다. 페닐에프린검사 양성군에서 동반된 전신질환의 빈도가 더 높았다(p=0.004). 중증근무력증은 페닐에프린검사 음성군보다 양성군에서 더 빈번하게 발견되었다(p=0.031). 수술 후 6개월째 눈꺼풀틈새는 양성군에서 평균 2.20 mm, 음성군에서 평균 2.38 mm 증가하였다. 약물치료를 한 경우 양성군은 평균 2.00 mm, 음성군은 평균 2.50 mm 증가하였고, 경과 관찰만 한 경우 양성군은 평균 1.50 mm, 음성군은 평균 0.80 mm 증가하여, 치료방법에 따라 의미있는 차이는 없었다(각각 p=0.147, p=0.228, 그리고 p=0.112).
결론: 경도에서 중등도의 눈꺼풀처짐 환자가 내원하였을 때 페닐에프린검사가 감별진단에 도움이 될 것으로 사료된다. 페닐에프린검사 양성일 경우 중증근무력증을 포함한 동반 질환 여부를 감별하여 치료하여야 한다.
<대한안과학회지 2016;57(11):1678-1683>
Purpose: To investigate the clinical features and therapeutic effects of unilateral ptosis in patients who respond to the phenylephrine (PE) test.
Methods: Patients who presented with unilateral ptosis from January 2010 to December 2014 and underwent a PE test were included in the analysis. A 2.5% ophthalmic solution of phenylephrine hydrochloride was instilled at the superior conjunctival fornix in the ptotic eye. After 10 minutes of instillation, the patients’ eyelid heights were evaluated. Underlying systemic diseases were examined based on previous medical history, a blood test, neurologic examination, and radiologic imaging findings.
Results: Twenty-six of 44 patients who underwent a PE test showed positive results. Fourteen (53.8%) patients with positive PE test had systemic disease, and 2 (11.2%) patients had systemic disease with negative PE test. In the positive PE test group, the associated systemic disease frequency was remarkably high (p = 0.004). Myasthenia gravis (MG) was found more frequently in the positive PE test group than in the negative PE test group (p = 0.031). After 6 months, the interpalpebral fissure height increased by 2.20 mm in the positive PE test group and 2.38 mm in the negative PE test group. Patients receiving medication treatment experienced an increase in interpalpebral fissure height of 2.00 mm in the positive PE test group and 2.50 mm in the negative PE test group. In patients undergoing observation alone, the interpalpebral fissure height increased by 1.50 mm in the positive PE test group and 0.80 mm in the negative PE test group. There was no significant difference in treatment methods (respectively, p = 0.147, p = 0.228 and p = 0.112).
Conclusions: The PE test can be considered to help with differential diagnosis when examining patients with mild to moderate ptosis. If the PE test is positive, underlying comorbidity including MG should be considered.
J Korean Ophthalmol Soc 2016;57(11):1678-1683
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2017-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.22 | 0.22 | 0.22 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.23 | 0.23 | 0.366 | 0.02 |
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)