Anti-Tumor Effect of Ginsenoside Rh2 and Rg5 in Xenograft Hepatoma Animal Model: Comparison with Sorafenib = Anti-Tumor Effect of Ginsenoside Rh2 and Rg5 in Xenograft Hepatoma Animal Model: Comparison with Sorafenib
저자
( Han Seul Park ) ; ( Jae Young Jang ) ; ( Soung Won Jeong ) ; ( Jeong-ju Yoo ) ; ( Sae Hwan Lee ) ; ( Sang Gyune Kim ) ; ( Sang-woo Cha ) ; ( Young Seok Kim ) ; ( Young Deok Cho ) ; ( Hong Soo Kim ) ; ( So Young Jin ) ; ( Boo Sung Kim )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
66-67(2쪽)
제공처
Aims: Animal & cell models of hepatoma give a crucial information, not only pathogenesis of liver cancer but also therapeutic effects of various agents. In this study, we investigate therapeutic effects of ginsenoside Rh2 and Rg5 using animal & cell models of hepatoma comparing with sorafenib.
Methods: Huh7 & huh7.5.1 cells were harvested from 2-D petri-dish and cultured in 1.5 % soft agarose gels for 10-14 days. After 10-14 days, 3-D hepatic structure was formed and treated with ginsenoside Rh2 (100, 200uM) and Rg5 (10, 50, 100uM) for 72h. Hep3b cells (2×10<sup>5</sup>) in matrigel were suspended in 100 μl of phosphate-buffered saline (PBS) and then injected into the flanks of BALB/C nude mouse at 6 weeks. Sorafenib (10mg/kg), ginsenoside Rh2 (100 uM) and Rg5 (100 uM) was injected to intra-peritoneum twice a week. After 4 weeks, all mice were sacrificed and tumor tissue was collected. The tissue was stained with hematoxylin and eosin and histological evaluation was conducted by blindly pathologist. Area of necrosis and vascular change in tumor tissue was calculated using the lasso tool to encircle the area in ZEN 2011 Imaging Software.
Results: Both ginsenoside Rh2 and Rg5 induced cell necrosis in hepatocellular carcinoma (HCC) cell lines, and more necrosis occurred in 2D models. The expression of cleaved PARP protein was increased in both 2D and 3D cells with exposure to ginsenoside Rh2 and Rg5. The hepatocellular carcinoma was confirmed in hepatoma mouse models by H&E stain. Increased necrosis and telangiectasia were observed in mice treated with sorafenib, Rh2, and Rg5 compared to control mouse.
Conclusions: Our findings provide insight into the use of xenograft mouse as models of HCC and ginsenoside Rh2 & Rg5 might be a potential treatment candidate of liver cancer.
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