KCI등재
Effect of BMI1 Knockdown on Cell Proliferation, Apoptosis, Invasiveness, and Migration of U251 Glioma Cells = U251 신경교종세포의 증식, 세포사멸, 침투 및 이동에 BMI1 발현억제가 미치는 영향
저자
Dong-joon Kim(김동준) ; Yong-hyun Jun(전용현) ; Dong-hyun Kim(김동현) ; Jong-Joong Kim(김종중)
발행기관
학술지명
해부·생물인류학 (Anat Biol Anthropol)(Anatomy & Biological Anthropology)
권호사항
발행연도
2015
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
69-78(10쪽)
제공처
BMI1 유전자는 크로마틴 사일런서를 보존시켜 주며 정상 및 암 줄기세포의 단계를 유지하는 데 필수적인 polycomb-repressive complex 1 (PRC1) 단백질의 한 종류이다. 이번 실험에서, siRNA를 이용한 BMI1 유전자 발현 억제가 사람신경교종세포주인 U251에서 종양세포의 침투, 이동 및 세포사멸과 같은 종양작용과 종양진행과 관련된 세포 신호에 어떠한 영향을 미치는지에 대해 알아보았다. 그 결과, BMI1 유전자 발현 억제는 cleaved PARP와 caspase-3의 활성화와 항세포사멸 단백질, survivin, XIAP, Bcl-xL, Mcl1 단백질들의 발현감소를 통해 세포사멸을 증가시켰다. 또한 BMI1 발현억제는 세포 침투 및 이동 능력을 현저히 감소시켰으며 Akt/FOXO1/3a 신호단백질들의 인산화작용의 감소 역시 관찰되었다. 이상의 연구 결과는 BMI1 유전자의 발현억제가 U251 신경교종세포의 세포사멸을 증가시키고, 침투 및 이동을 감소시켰으며 이러한 현상들은 사람 신경교종세포의 진행에 영향을 미치는 Akt신호체계와 연관이 있음을 시사한다.
더보기BMI1 belongs to the polycomb-repressive complex 1 (PRC1) family of genes that are conserved chromatin silencers. These are essential for maintaining both the normal and cancerous stem cell state. In this study, we evaluated the effect of siRNA-mediated BMI1 knockdown on tumor cell properties such as invasion, migration, and apoptosis, as well as on cell signaling pathways responsible for tumor progression in the human glioma cell line, U251. Knockdown of BMI1 induced apoptosis by activating cleavage of PARP and caspase-3. It also decreased the expression of anti-apoptotic proteins, survivin, XIAP, Bcl-xL, and Mcl1. Additionally, BMI1 knockdown significantly decreased cell invasion and cell migration ability. BMI1 knockdown also decreased the phosphorylation of Akt/FOXO1/3a signaling proteins. Our results suggest that BMI1 knockdown induces apoptosis and decreases cell invasion and cell migration. Moreover, we believe these phenomenona are associated with decreased phoshorylation of Akt signaling proteins, which contributes to cancer progression.
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