KCI등재
SCIE
SCOPUS
Establishment of Patient-Derived Organoids Using Ascitic or Pleural Fluid from Cancer Patients
저자
최원영 (국립암센터) ; 김윤희 (국립암센터국제암대학원대학교) ; 우상명 (국립암센터국제암대학원대학교) ; 유예빈 (국립암센터) ; 이미림 (국립암센터국제암대학원대학교) ; 이우진 (국립암센터) ; 천정원 (국립암센터) ; 심성훈 (국립암센터) ; 채희정 (국립암센터) ; 심효은 (국립암센터) ; 이근석 (국립암센터) ; 공선영 (국립암센터국제암대학원대학교) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Cancer Research and Treatment(Cancer Research and Treatment)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1077-1086(10쪽)
DOI식별코드
제공처
Purpose Patient-derived tumor cells can be a powerful resource for studying pathophysiological mechanisms and developing robust strategies for precision medicine. However, establishing organoids from patient-derived cells is challenging because of limited access to tissue specimens. Therefore, we aimed to establish organoids from malignant ascites and pleural effusions.
Materials and Methods Ascitic or pleural fluid from pancreatic, gastric, and breast cancer patients was collected and concentrated to culture tumor cells ex vivo. Organoids were considered to be successfully cultured when maintained for five or more passages. Immunohistochemical staining was performed to compare the molecular features, and drug sensitivity was assayed to analyze the clinical responses of original patients.
Results We collected 70 fluid samples from 58 patients (pancreatic cancer, n=39; gastric cancer, n=21; and breast cancer, n=10). The overall success rate was 40%; however, it differed with types of malignancy, with pancreatic, gastric, and breast cancers showing 48.7%, 33.3%, and 20%, respectively. Cytopathological results significantly differed between successful and failed cases (p=0.014). Immunohistochemical staining of breast cancer organoids showed molecular features identical to those of tumor tissues. In drug sensitivity assays, pancreatic cancer organoids recapitulated the clinical responses of the original patients.
Conclusion Tumor organoids established from malignant ascites or pleural effusion of pancreatic, gastric, and breast cancers reflect the molecular characteristics and drug sensitivity profiles. Our organoid platform could be used as a testbed for patients with pleural and peritoneal metastases to guide precision oncology and drug discovery.
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