KCI등재
SCOPUS
산전유전질환진단에 있어서 임신주수와 그 검사방법에 따른 염색체검사의 유용성에 관한 연구 = Availability of the Prenatal Cytogenetic Studies According to Gestational Ages and their Methods
저자
양영호(YH Yang) ; 최인철(IC Choi) ; 김세광(SK Kim) ; 박용원(YW Park) ; 장기홍(KH Jang) ; 이창훈(CH Lee) ; 송찬호(CH Song)
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1993
작성언어
-KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
3707-3717(11쪽)
제공처
소장기관
The increasing incidence of congenital malformations and anomalies today is giving rise to heightened awareness and interest. The diagnostic modalities currently available include chorionic villi sampling (1st trimester), amniocentesis (2nd trimester), cordocentesis, placenta biopsy (2nd, 3rd trimester) and etc. This study aims to demonstrate the effectiveness of chorionic villi sampling, amniocentesis, cordocentesis and placenta biopsy in the prenatal detection of chromosomal anomalies according to the gestational ages of the fetuses, and was conducted from January 1985 to July 1990 at Yonsei University, College of Medicine. Three hundred and sixty-four cases (175 cases of chorionic villi sampling, 170 cases of amniocentesis, 19 cases of cordocentesis and placenta biopsy0 who had underwent prenatal cytogenetic studies according to their gestational ages were selected for subjects. Analysis of indications, fetal karyotypes and fetal outcomes were performed. The indications for chorionic villi sampling and amniocentesis wer 39.7% and 32.3 for advanced maternal age, 22.8% and 28.8 for previous chromosomal abnormality, 20.1 % and 21.2% for previous congenital anomaly of the fetus respectively. The indications of cordocentesis and placenta iopsy were 94.7% for suspicious ultrasound findings and 5.3% for late booking or unsuccessful amniotic fluid cell culture respectively. Abnormal fetal karyotypes were obtained in 12 cases (3.3%). The cytogenetic results of 5 cases with parental balanced translocation were same as the parental karyotypes in 2 cases, 1 case of partial tirsomy and 2 cases of Down Syndrome. Fetal loss rates were 5/175(2.9%) in chorionic villi sampling and 1/171 (0.6%) in amniocentesis. Therefore, we hope to make it possible to apply these modalities to high-risk pregnancies regardless of the gestational ages and thus reduce the incidence of congenital anomalies.
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