SCOPUS
SCIE
Translationally Controlled Tumor Protein Stimulates Dopamine Release from PC12 Cells via Ca <sup>2+</sup> -Independent Phospholipase A <sub>2</sub> Pathways
저자
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
1774
제공처
<P>The translationally controlled tumor protein (TCTP), initially identified as a tumor- and growth-related protein, is also known as a histamine-releasing factor (HRF). TCTP is widely distributed in the neuronal systems, but its function is largely uncharacterized. Here, we report a novel function of TCTP in the neurotransmitter release from a neurosecretory, pheochromocytoma (PC12) cells. Treatment with recombinant TCTP (rTCTP) enhanced both basal and depolarization (50 mM KCl)-evoked [<SUP>3</SUP>H]dopamine release in concentration- and time-dependent manners. Interestingly, even though rTCTP induced the increase in intracellular calcium levels ([Ca<SUP>2+</SUP>]<SUB>i</SUB>), the rTCTP-driven effect on dopamine release was mediated by a Ca<SUP>2+</SUP>-independent pathway, as evidenced by the fact that Ca<SUP>2+</SUP>-modulating agents such as Ca<SUP>2+</SUP> chelators and a voltage-gated L-type Ca<SUP>2+</SUP>-channel blocker did not produce any changes in rTCTP-evoked dopamine release. In a study to investigate the involvement of phospholipase A<SUB>2</SUB> (PLA<SUB>2</SUB>) in rTCTP-induced dopamine release, the inhibitor for Ca<SUP>2+</SUP>-independent PLA<SUB>2</SUB> (iPLA<SUB>2</SUB>) produced a significant inhibitory effect on rTCTP-induced dopamine release, whereas this release was not significantly inhibited by Ca<SUP>2+</SUP>-dependent cytosolic PLA<SUB>2</SUB> (cPLA<SUB>2</SUB>) and secretory PLA<SUB>2</SUB> (sPLA<SUB>2</SUB>) inhibitors. We found that rTCTP-induced dopamine release from neuronal PC12 cells was modulated by a Ca<SUP>2+</SUP>-independent mechanism that involved PLA<SUB>2</SUB> in the process, suggesting the regulatory role of TCTP in the neuronal functions.</P>
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