KCI등재
Microarray analysis in KB human oral cancer cells treated with neuron restrictive silencer factor siRNA = Microarray analysis in KB human oral cancer cells treated with neuron restrictive silencer factor siRNA
저자
( Woo Jin Jun ) ; ( Eugene Cho ) ; ( Myung Mi Kim ) ; ( Mi Suk Choi ) ; ( Joong Ki Kook ) ; ( Su Gwan Kim ) ; ( Do Kyung Kim ) ; ( Heung Joong Kim ) ; ( Young Ju Cha ) ; ( Sung Kyu Lee ) ; ( Chun Sung Kim )
발행기관
조선대학교 구강생물학연구소(RESEARCH INSTITUTE OF ORAL BIOLOGY CHOSUN UNIVERSITY)
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.3204
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
24-38(15쪽)
DOI식별코드
제공처
소장기관
Strong expression of neuron restrictive silencer factor (NRSF) has been observed in many aggressive types of cancer cells and mature neurons. However, the function of the neuron restrictive silencer element (NRSE)/NRSF system in KB human oral cancer cells is unknown. Findings from previous studies in our lab have demonstrated the importance of NRSF as a factor in regulationof cell proliferation of KB human oral cancer cells. Treatment of KB cells with NRSF siRNA resulted in signifi cant inhibitionof cell growth through repression of NRSF expression. In this study, in order to understand the NRSE/NRSF regulatory network in KB cells, we performed microarray analysis in KB cells treated with NRSF specifi c targeted siRNA. The expression profi les of several genes were further validated in KB cells treated with NRSF siRNA. Results of microarray analysis showed upregulation of 117 genes and down-regulation of 215 genes in KB cells treated with NRSF siRNA. Most of the up-regulated genes were involved in signal transduction, cell communication, cell cycle, and apoptosis;down-regulated genes were involved in RNA processing, neurogenesis, transcription factor activity, and synaptogenesis. NRSF is known as a transcriptional repressor for silencingof neuronal genes; however, according to our data, treatment of KB cells with NRSF siRNAresulted in down-regulation of more than 200 genes. As a result, genes identifi ed in this screen represent a novel control pathway via NRSF expression in KB oral cancer cells. Further investigation will be needed in order to defi ne the mechanism of gene regulation by expression of NRSF in KB human oral cancer cells.
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