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치매노인 가족부양자의 삶의 질에 미치는 영향요인 : 가족부양자를 위한 정책대안의 모색 Suggestions of Political Alternatives = Factors Affecting on the QOL of the Demented Elderly Caregivers
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발행연도
2003
작성언어
Korean
주제어
KDC
338.000
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
77-105(29쪽)
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본 연구는 울산광역시에서 치매노인 가족부양자들을 대상으로 가족들의 치매노인 부양실태, 노인의 의존정도, 사회적 지지정도, 부양에 따른 사회심리적 특성을 분석하였고, 그들의 삶의 질에 미치는 영향요인을 파악하였다.
응답자인 가족은 노인과 한 집에서 동거하면서 노인을 주로 부양하고 있는 주부양자로 한정하였고, 병원, 주간보호, 보건소 등을 통해 그들을 표집하였다. 자료수집은 가정방문을 통한 면접방법을 적용하였고, 여러 척도들이 가족부양자의 사회심리적 상태, 노인의 의존정도를 측정하기 위해 사용되었다.
가족부양자의 삶의 질에 미치는 영향요인에 대한 분석결과는 다음과 같다. 가족부양자의 건강상태, 가족부양자의 사회적 지지망, 치매노인을 위한 지역사회자원의 활용여부, 부양보상감, 노인과의 관계는 가족부양자의 삶의 질에 영향을 미치는 주요 요인이었다. 이에 더해 치매노인을 돌본 기간과 경제적 소득은 가족부양자들의 우울을 가중시키는 요인으로 확인되었다. 분석결과를 중심으로 하여 가족부양자들의 삶의 질에 영향을 미치는 요인들을 긍정적으로 변화시키거나 부양부담을 감소시킬 수 있는 다양한 정책대안이 제시되었다.
This study investigated the elderly dependency, cargiving conditions, social support and psychosocial characteristics among the demented elderly caregivers. To analyze the assoication between these factors and the quality of life(QOL) of family caregivers was the major purpose of this study.
The subjects of this study were the primary caregivers of the demented elderly. They were recruited from local hospitals, adult day care centers, and public health centers in Ulsan metropolitan city. Data were collected by face-to-face interview at the primary caregiver's home. Various measurements were used to assess the psycho-social conditions of the caregivers and dependency of the care receivers.
In the analysis, some variables were identified as significant factors to determine the QOL of the caregivers. Health status of caregivers, social support networks of family caregivers, availability of community resources for the demently elderly, caregiving rewards, and positive relationships between the demented elderly and the primary caregivers were significantly effective to improve the QOL of the caregivers. In addition, duration of cargiving period and household income contributed to increase depression level of the caregivers.
Based on these results, a number of policy alternatives were suggested. These alternatives have two purposes: first, they focus upon reducing cargiving burdens.; second, they develop strategies that positively modify the QOL of family caregivers.
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