SCOPUS
SCIE
Mori Folium water extract alleviates articular cartilage damages and inflammatory responses in monosodium iodoacetate-induced osteoarthritis rats
저자
Jeong, Jin-Woo ; Lee, Hye Hyeon ; Kim, Jongsik ; Choi, Eun-Ok ; Hwang-Bo, Hyun ; Kim, Hong Jae ; Kim, Min Young ; Ahn, Kyu Im ; Kim, Gi-Young ; Lee, Ki Won ; Kim, Ki Young ; Kim, Sung Goo ; Hong, Su Hyun ; Park, Cheol ; Cha, Hee-Jae ; Choi, Yung Hyun
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
3841-3848(8쪽)
제공처
<P>Mori folium, the leaf of <I>Morus alba</I> L. (Moraceae), has been widely used in traditional medicine for the treatment of various diseases. It has been recently reported that Mori folium possesses potential chondroprotective effects in interleukin (IL)-1β-stimulated human chondrocytes; however, its protective and therapeutic potential against osteoarthritis (OA) in an animal model remains unclear. In this study, as part of an ongoing screening program to evaluate the anti-osteoarthritic potential of Mori folium, the protective effects of a water extract of Mori folium (MF) on cartilage degradation and inflammatory responses in a monosodium iodoacetate (MIA)-induced OA rat model were evaluated. The results demonstrated that administration of MF had a tendency to attenuate the damage to articular cartilage induced by MIA, as determined by knee joint swelling and the histological grade of OA. The elevated levels of matrix metalloproteinases-13 and two bio-markers for the diagnosis and progression of OA, such as the cartilage oligomeric matrix protein and C-telopeptide of type II collagen, were markedly ameliorated by MF administration in MIA-induced OA rats. In addition, MF significantly suppressed the production of pro-inflammatory cytokines, including IL-1β, IL-6 and tumor necrosis factor-α. MF also effectively inhibited the expression of inducible nitric oxide (NO) synthase and cyclooxygenase-2, thus inhibiting the release of NO and prostaglandin E<SUB>2</SUB>. Although further work is required to fully understand the critical role and clinical usefulness, these findings indicate that MF may be a potential therapeutic option for the treatment of OA.</P>
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