KCI등재
SCOPUS
SCIE
Kaempferol induces apoptosis through the MAPK pathway and regulates JNK-mediated autophagy in MC-3 cells
저자
Jeon Su-Ji (Department of Companion and Laboratory Animal Science, Kongju National University, Daehak‑ro, Yesan‑eup, Yesan‑gun, Chungcheongnam‑do 32439, Republic of Korea) ; Jung Gi-Hwan (Department of Companion and Laboratory Animal Science, Kongju National University, Daehak‑ro, Yesan‑eup, Yesan‑gun, Chungcheongnam‑do 32439, Republic of Korea) ; Choi Eun-Young (Department of Companion and Laboratory Animal Science, Kongju National University, Daehak‑ro, Yesan‑eup, Yesan‑gun, Chungcheongnam‑do 32439, Republic of Korea) ; Han Eun-Ji (Department of Companion and Laboratory Animal Science, Kongju National University, Daehak‑ro, Yesan‑eup, Yesan‑gun, Chungcheongnam‑do 32439, Republic of Korea) ; Lee Jae-Han (Department of Companion and Laboratory Animal Science, Kongju National University, Daehak‑ro, Yesan‑eup, Yesan‑gun, Chungcheongnam‑do 32439, Republic of Korea) ; Han So-Hee (Department of Companion and Laboratory Animal Science, Kongju National University, Daehak‑ro, Yesan‑eup, Yesan‑gun, Chungcheongnam‑do 32439, Republic of Korea) ; Woo Joong-Seok (Department of Companion and Laboratory Animal Science, Kongju National University, Daehak‑ro, Yesan‑eup, Yesan‑gun, Chungcheongnam‑do 32439, Republic of Korea) ; Jung Soo-Hyun (Department of Companion and Laboratory Animal Science, Kongju National University, Daehak‑ro, Yesan‑eup, Yesan‑gun, Chungcheongnam‑do 32439, Republic of Korea) ; Jung Ji-Youn (Department of Companion and Laboratory Animal Science, Kongju National University, Daehak‑ro, Yesan‑eup, Yesan‑gun, Chungcheongnam‑do 32439, Republic of Korea)
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학술지명
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2024
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English
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KCI등재,SCOPUS,SCIE
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학술저널
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45-55(11쪽)
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This study sought to determine the anticancer effect of kaempferol, a glycone-type flavonoid glycoside with various pharmacological benefits, on human oral cancer MC-3 cells. In vitro studies comprised a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay, annexin V and propidium iodide staining, western blotting analysis, and acridine orange staining, while the in vivo studies entailed a xenograft model, hematoxylin and eosin staining, and TdT-mediated dUTP-biotin nick end labelling. In vitro, kaempferol reduced the rate of survival of MC-3 cells, mediated intrinsic apoptosis, increased the number of acidic vesicular organelles, and altered the expression of autophagy-related proteins. Further, treatment with the autophagy inhibitors revealed that the induced autophagy had a cytoprotective effect on apoptosis in kaempferoltreated MC-3 cells. Kaempferol also decreased the expression of phosphorylated extracellular signal-regulated kinase and increased that of phosphorylated c-Jun N-terminal kinase (p-JNK) and phosphorylated p38 kinase in MC-3 cells, suggesting the occurrence of mitogen-activated protein kinase-mediated apoptosis and JNK-mediated autophagy. In vivo, kaempferol reduced tumor growth inducing apoptosis and autophagy. These results showed that kaempferol has the potential use as an adjunctive agent in treating oral cancer.
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