SCOPUS
KCI등재
원발성 피부 악성종양의 bcl - 2 단백 발현 = Bcl - 2 Expression of the Primary Cutaneous Malignancies원발성 피부 악성종양의 bcl - 2 단백 발현
저자
김삼형 ; 강훈 ; 손숙자 ( Sam Hyeong Kim ; Hoon Kang ; Sook Ja Son )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1997
작성언어
-KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
847-853(7쪽)
제공처
신생물 성장에 관여하는 유전자를 크게 나누어보면 세포의 증식과 성장을 촉진시키는 유전자, 세포고사(細胞枯死, apoptosis) 과정을 차단함으로써 신생물 성장을 가능케하는 유전자, 종양 억제 유전자의 범주가 있다고 알려져 있다. bcl-2 유전자는 B 세포 림프종에서 처음으로 밝혀진 원종양유전자(protooncogene)의 일종으로 세포고사 과정을 차단함으로써 세포의 수명을 연장시켜 신생물 생성을 가능케 한다. 문헌고찰에 의하면 정상표피 내에서 bcl-2 단백이 발현되는 세포는 오직 멜라닌세포라고 기술한 보고가 있는 반면, 기저층의 각지세포라고 보고하는 등 다양한 의견이 있다. 원발성 피부 종양 세포에서도 기저세포암, 편평세포암, 보웬병 등 대부분의 각질세포 기원의 종양세포에서 bcl-2 단백이 강하게 발현된다고 한 보고가 있는 반면, 편평세포암에서는 발현되지 않지만 기저세포암의 종양세포에서는 강하게 발현된다고 하는 등 외국문헌에서는 원발성 피부 악성종양에서 bcl-2 단백 발현에 대한 보고가 비교적 많은 반면 국내에서는 이에 대한 연구가 아직 미비한 실정이다.
이에 저자들은 국내에서 악성흑색종을 제외한 원발성 피부 악성종양의 전반에 걸쳐 bcl-2 단백이 발현되는 양상에 대해 알아보고, bcl-2 단백 발현과 종양 발생기전과의 연관성에 대해 알아보고자 면역조직화학염색법을 이용하여 비교 관찰하고자 한다.
Background:bcl-2 is the best understood gene in the cell death pathway and functions as a repressor of programmed cell death, but it′s expression pattern in non-melanoma primary skin cancers is unknown. Objective:We investigated the expression of bcl-2 protein in non-melanoma primary skin cancers. Methods:Paraffin blocks of 27 cases of primary cutaneous malignancies, 12 cases of precancerous lesion, 5 cases of normal skin were retrieved from the files of the surgical pathology division of National Medical Center. Hematoxylin and eosin stained sections were re-examined by two dermatologists independently. Immunohistochemical stains using mouse anti-human bcl-2 oncoprotein were done. Results: 1. In the normal epidermis, prominent staining with anti-bcl-2 oncoprotein was confined to the basal keratinocytes and melanocytes. 2. All 13 specimens of basal cell carcinoma were positive to anti-bcl-2 oncoprotein. 3. Among 14 specimens of squamous cell carcinoma, 3 specimens were weakly positive to anti-bcl-2 oncoprotein, 11 specimens were negative. 4. 4 among 7 specimens of actinic keratosis and 4 among 5 specimens of Bowem’s disease were weakly to moderately positive. Conclusion:It has been known that bcl-2 protein inhibit apoptosis. Our results that the expression of bcl-2 protein is present quite consistently in basal cell carcinomas, a few in Bowen’s diseases and actinic keratoses, but rarely in squamous cell carcinomas. We postulate that bcl-2 protein may mainly contribute to oncogenesis of basal cell carcinoma, which may explain that this tumor is mainly composed of cells which occur by inhibition of apoptosis. Whereas bcl-2 protein rarely contribute to oncogenesis of squamous cell carcinomas, which may explain that this tumor is composed of cells which occur by the other main protooncogene rather than bcl-2 protein. In Bowen’s diseases and actinic keratoses, bcl-2 may role partially in oncogenesis.(Korean J Dermatol 1997;35(5):847∼853)
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